| 研究課題/領域番号 |
14F04400
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
昆 泰寛 北海道大学, (連合)獣医学研究科, 教授 (10178402)
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| 研究分担者 |
ELEWA YASER 北海道大学, (連合)獣医学研究科, 外国人特別研究員
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-25 – 2017-03-31
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| キーワード | 縦隔脂肪付属リンパ組織 / 自己免疫疾患 / 肺 / マウス |
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| 研究実績の概要 |
我々はマウスの縦隔内脂肪組織に新たなリンパ組織を発見し、Mediastinal fat-associated lymphoid clusters（MFALCs）と名付けた。本研究ではMFALCsの形態、動態および機能について検討し、呼吸器疾患との関連を明らかにすることである。
平成27年度は各種病態モデルマウスにおけるMFALCsの形態を肺の病理組織学的解析と共に実施した。自己免疫疾患モデルマウス（MRL/MpJ-lpr、BXSB/MpJ-Yaa）はそれらの対照系統（MRL/MpJ、BXSB/MpJ）よりも大きなMFALCsを有した。また、自己免疫疾患モデルマウスでは、肺の細胞浸潤（T細胞、B細胞、マクロファージ）が顕著だった。さらに、自己免疫疾患モデルマウスにおいて、MFALCsの大きさと肺の細胞浸潤スコア（T細胞、B細胞、マクロファージ）は統計学的に有意な正の相関を示した。
次いで、C57BL/Nマウスにブレオマイシン（5 mg/kg体重）を投与し、MFALCsの形態を肺の病理組織と共に精査した。投与マウスの肺には炎症像がみられ、一部では線維化病変も出現した。投与群におけるMFALCsは、溶媒投与群のそれよりも大きかった。
以上より、本年度は肺の病変形成とMFALCsの形態の関連性を病理組織学的に明らかにした。MFALCsは、胸腔内臓器、特に肺等の炎症病変形成に重要な役割を担うと考えられる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
自己免疫疾患および薬物誘導性肺炎モデルにおいて予想された結果を得たため、上記評価とした。
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| 今後の研究の推進方策 |
MFALCsから産生されるサイトカインや免疫細胞等を明らかにし、胸腔内の病理発生に関与するメカニズムを探る。
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