マイクロＲＮＡ－３３ａ／ｂとそのパッセンジャー鎖による代謝調節機構の解明

2014 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 14J05148
• 研究機関: 京都大学
• 研究代表者: 西野 共達 京都大学, 医学研究科, 特別研究員(DC1)
• 研究期間 (年度): 2014-04-25 – 2017-03-31
• キーワード: マイクロRNA / 脂質代謝 / HDL-コレステロール

研究実績の概要

1) miR-33bノックイン(KI)マウスの作成と表現型解析
hsa-miR-33b配列を、マウスSrebf1遺伝子の、ヒトに相当する同一イントロンへ挿入したマウスを作成した。イントロンへのmiR-33b配列挿入によるスプライシング異常や異常SREBP-1蛋白の発現は認められなかった。通常食８週齢で、KIマウスは野生型と比べ、血清HDL-コレステロール(HDL-C)が約35%低下した。肝臓での標的遺伝子ABCA1のmRNA量、タンパク量の低下から、miR-33bがmicroRNAとして作用した結果と考えられた。マウスはヒトと比較し血清HDL-Cが高い動物として知られる。従来、CETP遺伝子欠失がその一因と考えられていたが、miR-33bが欠失していることも重要な要因の一つと明らかになった(Horie T, Nishino T, et al. Sci Rep. 2014 Jun 16; 4: 5312)。
2)ヒト検体におけるmiR-33a/bの解析
ヒト血清検体ではmiR-33a/bの安定した定量は不可能で、血清miR-33a/bが極微量であると想定される。パッセンジャー鎖は測定可能であり、特に血清miR-33b*と血清HDL-C量が負の相関を示すことが示唆された。動脈硬化疾患の新規バイオマーカーとして期待される。ヒト肝臓検体では、miR-33a/a*, miR-33b/b*がいずれも測定可能であり、それぞれホスト遺伝子であるSREBF2/1の発現量と相関関係を示した。今後、臨床データとの関連性について検討を行う予定である。
3) miR-33a*の解析
miR-33欠損マウスは、同時にmiR-33a*欠損マウスでもある。In silico解析等を用いてmiR-33a*の新規標的遺伝子を推定し、miR-33欠損マウスを用いて、生体内での機能を解析を検討している。

現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

miR-33a/a*, miR-33b/b*の生体内における代謝調節機構を明らかにするためには、適切なモデル動物の確立が必要不可欠である。今回新たに、miR-33bノックイン(KI)マウスの樹立に成功した。KIマウスは、野生型に比べ、血清HDL-C値が約35%低下しており、miR-33bの生体内での脂質代謝へ与える影響の強さが明らかとなった。
また、実際にヒトの血清検体において、血清miR-33b*値と血清HDL-C値に負の相関を認めた。
これらのデータから、ヒトのメタボリック症候群や動脈硬化性疾患における低HDL-C血症へのmiR-33抑制療法の可能性あるいは、miR-33bによる動脈硬化疾患のバイオマーカーの開発の可能性が開けつつあるのではないかと期待している。
以上のことから、現在までのところ、おおむね順調に研究は進展しているものと考えている。

今後の研究の推進方策

(1)miR-33bと動脈硬化について
これまで、miR-33欠損マウスや核酸製剤によるmiR-33a抑制実験により、マウスにおいてmiR-33aが動脈硬化形成を促進することが報告されている。しかし、マウスは、ヒトと異なりmiR-33bを持たないため、miR-33bが動脈硬化に与える影響は、明らかとなっていない。miR-33bノックインマウスと動脈硬化モデルApoEノックアウトマウスを用いて、miR-33bが動脈硬化形成に果たす役割と治療介入の余地を検討する予定である。
(2)miR-33欠損マウスとmiR-33bノックインマウスの交配
miR-33a-/-miR-33b-/-(miR-33欠損)マウス、miR-33a+/+miR-33b-/-(野生型)マウス、miR-33a+/+miR-33b+/+(miR-33bノックイン)マウスの3系統がすでに存在するため、miR-33欠損マウスとmiR-33bノックインマウスを交配し、miR-33a-/-miR-33b+/+マウスを樹立し、4系統のマウスを作成・比較することで、miR-33a/bおよびそのパッセンジャー鎖の生体内における役割をより詳細に検討する予定である。

研究成果

• [雑誌論文] MicroRNA-33a/b in Lipid Metabolism. (2015)
  • 著者名/発表者名: Ono K, Horie T, Nishino T, Baba O, Kuwabara Y, Yokode M, Kita T, Kimura T.
  • 雑誌名: Circulation Journal 巻: 79 ページ: 278-284
  • DOI: 10.1253/circj.CJ-14-1252.
  • 査読あり
• [雑誌論文] MicroRNA-451 exacerbates lipotoxicity in cardiac myocytes and high-fat diet-induced cardiac hypertrophy in mice through suppression of the LKB1/AMPK pathway. (2015)
  • 著者名/発表者名: Kuwabara Y, Horie T, Baba O, Watanabe S, Nishiga M, Usami S, Izuhara M, Nakao T, Nishino T, Otsu K, Kita T, Kimura T, Ono K.
  • 雑誌名: Circulation Research 巻: 116 ページ: 279-288
  • DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.116.304707.
  • 査読あり
• [雑誌論文] Interpapillary muscle distance independently affects severity of functional mitral regurgitation in patients with systolic left ventricular dysfunction. (2014)
  • 著者名/発表者名: Kim K, Kaji S, An Y, Nishino T, Tani T, Kitai T, Furukawa Y.
  • 雑誌名: The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 巻: 148 ページ: 434-440
  • DOI: 10.1016/j.jtcvs.2013.09.029.
  • 査読あり
• [雑誌論文] MicroRNA-33b knock-in mice for an intron of sterol regulatory element-binding factor 1 (Srebf1) exhibit reduced HDL-C in vivo. (2014)
  • 著者名/発表者名: Horie T, Nishino T, Baba O, Kuwabara Y, Nakao T, Nishiga M, Usami S, Izuhara M, Nakazeki F, Ide Y, Koyama S, Sowa N, Yahagi N, Shimano H, Nakamura T, Hasegawa K, Kume N, Yokode M, Kita T, Kimura T, Ono K.
  • 雑誌名: Scientific Reports 巻: 4 ページ: 5312
  • DOI: 10.1038/srep05312.
  • 査読あり / オープンアクセス
• [学会発表] MicroRNA-33b promotes atherosclerotic plaque formation in vivo (2015)
  • 著者名/発表者名: Tomohiro Nishino, Takahiro Horie, Osamu Baba, Yasuhide Kuwabara, Koh Ono
  • 学会等名: 新学術領域 転写代謝システム若手ワークショップ
  • 発表場所: 群馬
  • 年月日: 2015-02-06 – 2015-02-06
• [学会発表] MicroRNA-33, located within Srebf2 intron, regulate fatty acid synthesis via targeting SREBF-1 in vivo (2014)
  • 著者名/発表者名: Tomohiro Nishino, Takahiro Horie, Osamu Baba, Yasuhide Kuwabara, Tetsushi Nakao, Masataka Nishiga, Shunsuke Usami, Masayasu Izuhara, Fumiko Nakazeki, Yuya Ide, Satoshi Koyama, Naoya Sowa Takeshi Kimura, Koh Ono
  • 学会等名: 第37回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: 横浜
  • 年月日: 2014-11-27 – 2014-11-27
• [学会発表] Microrna-33, Located within Srebf2 Intron, Regulate Fatty Acid Synthesis Via Targeting SREBP-1 in vivo (2014)
  • 著者名/発表者名: T. Nishino, T. Horie, O. Baba, Y. Kuwabara, T Nakao, M. Nishiga, S. Usami, M. Izuhara, Y. Ide, F. Nakazeki, S. Koyama, M. Yokode, T. Kita, T. Kimura, K. Ono
  • 学会等名: AHA Scientific Sessions 2014
  • 発表場所: 米国 シカゴ
  • 年月日: 2014-11-17 – 2014-11-17
• [学会発表] microRNA-33, embedded in Srebf2 intron, regulate fatty acid synthesis through targeting SREBP-1 in vivo (2014)
  • 著者名/発表者名: T. Nishino, T. Horie, O. Baba, Y. Kuwabara, T. Nakao, M. Nishiga, S. Usami, M. Izuhara, K. Ono
  • 学会等名: MSDA 2014: 9th Metabolic Syndrome, Type2 Diabetes and Atherosclerosis Congress
  • 発表場所: 京都
  • 年月日: 2014-09-13 – 2014-09-13
• [学会発表] MicroRNA-33a, embedded in Srebf2 gene, regulate lipogenetic pathway in vivo (2014)
  • 著者名/発表者名: T. Nishino, T. Horie, O. Baba, Y. Kuwabara, T. Nakao, M. Nishiga, S. Usami, M. Izuhara, K. Ono
  • 学会等名: ESC CONGRESS 2014
  • 発表場所: スペイン バルセロナ
  • 年月日: 2014-09-01 – 2014-09-01
  • 招待講演
• [学会発表] microRNA-33は生体内でSREBP-1を介して脂肪酸合成を制御する (2014)
  • 著者名/発表者名: 西野共達
  • 学会等名: 新学術領域 転写代謝システム班会議
  • 発表場所: 仙台
  • 年月日: 2014-07-12 – 2014-07-12
• [備考] 京都大学医学部附属病院循環器内科 心血管疾患分子機構解明グループ
  • URL: http://kyoto-u-cardio.jp/kisokenkyu/metabolic/