• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2015 年度 実績報告書

ゲノムワイド機能領域の新規統合解析手法の開発と細胞種特異的な転写制御機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 14J05296
研究機関東京大学

研究代表者

仲木 竜  東京大学, 先端科学技術研究センター, 特別研究員(PD)

研究期間 (年度) 2014-04-25 – 2016-03-31
キーワード次世代シーケンサー / エピゲノム / 転写因子 / ChIP-seq / DNase-seq / アルゴリズム / バイオインフォマティックス / 計算生物学
研究実績の概要

(1) 複数のChIP-seqデータの比較より共局在因子を特定する新規計算アルゴリズム (CoLo)
ChIP-seqデータごとの異なる実験条件に基づく精度のバイアスを軽減し、各制御因子固有の結合領域分布の違いを考慮し転写因子の共局在を予測する新規計算アルゴリズムCoLoを開発した。タンパク間相互作用データと照らし合わせ、2つの統計学的な手法と比較したところ、確からしい転写制御間の共局在が5倍以上多く特定された。更にこちらのアルゴリズムを、転写因子GATA2のHUVEC及びK562における細胞特異的な共局在因子の特定に応用した。結果として、既知のGATA2補助因子に加え、新規の因子との共局在が特定された。その中で、K562特異的な共局在因子TAL1に注目し、si-TAL1処理を施したHUVEC及びK562おいてGATA2の結合強度の変化を実験的に評価した。

(2) 高解像度オープンクロマチン領域データより、ヘテロジニアスな転写因子の結合フットプリントを予測する新規計算アルゴリズム (Hetero-DGF)
De novoでの転写因子結合モチーフの抽出と、PCAを用いたクロマチン構造変化パターンの分解を組み合わせ、単一の転写因子に対して複数の結合フットプリントを特定する新規の計算アルゴリズムHetero-DGFを開発した。本アルゴリズムを用いることで、認識配列とクロマチン構造変化の両面よりノイズを除去することが可能であり、実際に得られた転写因子フットプリントの精度は従来の手法に比べ1.5倍程高かった。応用として、HUVEC及びK562で得られたDNase-seqを用い、GATA2の細胞特異的なゲノム領域認識メカニズムを解析した。結果として、2つの細胞間で共通の結合フットプリントに加え、細胞特異的な認識配列に対応する局所的なクロマチン構造変化を特定した。

現在までの達成度 (段落)

27年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

27年度が最終年度であるため、記入しない。

  • 研究成果

    (6件)

すべて 2016 2015

すべて 雑誌論文 (3件) (うち国際共著 3件、 査読あり 3件、 オープンアクセス 3件) 学会発表 (3件) (うち国際学会 2件)

  • [雑誌論文] The FBXL10/KDM2B scaffolding protein associates with novel polycomb repressive complex-1 to regulate adipogenesis2015

    • 著者名/発表者名
      Inagaki T, Iwasaki S, Matsumura Y, Kawamura T, Tanaka T, Abe Y, Yamasaki A, Tsurutani Y, Yoshida A, Chikaoka Y, Nakamura K, Magoori K, Nakaki R, Osborne TF, Fukami K, Aburatani H, Kodama T, Sakai J
    • 雑誌名

      The Journal of Biological Chemistry

      巻: 290(7) ページ: 4163-77

    • DOI

      10.1074/jbc.M114.626929

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [雑誌論文] JMJD1A is a signal-sensing scaffold that regulates acute chromatin dynamics via SWI/SNF association for thermogenesis2015

    • 著者名/発表者名
      Abe Y, Rozqie R, Matsumura Y, Kawamura T, Nakaki R, Tsurutani Y, Tanimura-Inagaki K, Shiono A, Magoori K, Nakamura K, Ogi S, Kajimura S, Kimura H, Tanaka T, Fukami K, Osborne TF, Kodama T, Aburatani H, Inagaki T, Sakai J
    • 雑誌名

      Nature Communications

      巻: 7;6 ページ: 7052

    • DOI

      10.1038/ncomms8052

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [雑誌論文] H3K4/H3K9me3 Bivalent Chromatin Domains Targeted by Lineage-specific DNA Methylation Pauses Adipocyte Differentiation2015

    • 著者名/発表者名
      Matsumura Y, Nakaki R, Inagaki T, Yoshida A, Kano Y, Kimura H, Tanaka T, Tsutsumi S, Nakao M, Doi T, Fukami K, Osborne TF, Kodama T, Aburatani H, Sakai J
    • 雑誌名

      Molecular Cell

      巻: 19;60(4) ページ: 584-96

    • DOI

      10.1016/j.molcel.2015.10.025

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [学会発表] Hetero-DGF: a novel algorithm to decompose heterogeneous binding footprints of transcription factors2016

    • 著者名/発表者名
      Nakaki R, Tsutsumi S, Aburatani H
    • 学会等名
      Systems Biology: Global Regulation of Gene Expression (2015 CSHL meeting)
    • 発表場所
      Cold Spring Harbor Laboratory(アメリカ・ニューヨーク州)
    • 年月日
      2016-03-15 – 2016-03-19
    • 国際学会
  • [学会発表] Hetero-DGF: a novel algorithm to decompose heterogeneous binding footprints of transcription factors2015

    • 著者名/発表者名
      Nakaki R, Tsutsumi S, Aburatani H
    • 学会等名
      第74回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      名古屋会議場(愛知県)
    • 年月日
      2015-10-08 – 2015-10-10
  • [学会発表] Hetero-DGF: a novel algorithm to decompose heterogeneous binding footprints of transcription factors2015

    • 著者名/発表者名
      Nakaki R, Tsutsumi S, Aburatani H
    • 学会等名
      The 11th International Workshop on Advanced Genomics
    • 発表場所
      一橋大学・一橋講堂(東京都)
    • 年月日
      2015-05-20 – 2015-05-22
    • 国際学会

URL: 

公開日: 2016-12-27  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi