膜蛋白質の局在及びトポロジー形成原理の解明

2003 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 15013244
• 研究機関: 九州大学
• 研究代表者: 阪口 雅郎 九州大学, 大学院・医学研究院, 助教授 (30205736)
• キーワード: オルガネラ / シグナル配列 / トポロジー / 生体膜 / 膜蛋白質 / 生合成

研究概要

膜蛋白質の細胞内局在と膜トポロジー形成の様式を明らかにし、ゲノムにコードされたアミノ酸配列情報より膜蛋白質の局在と構造予測を可能にすることを目的として研究を行ってきた。
本年度は小胞体のマルチスパン膜蛋白質のトポロジー形成様式をさらに探究し、またミトコンドリア外膜蛋白質の標的化とトポロジー形成に研究を展開した。小胞体系では、電位依存性イオンチャネルの電位センサーを構成する「多数の正電荷を有する膜貫通セグメントS4」が、その前(アミノ末端側)の膜貫通セグメント中に存在する負荷電アミノ酸と特異的に相互作用して膜貫通トポロジーを形成することを明らかにした。疎水的以外の要因によって膜貫通トポロジーを形成する様式を提唱できた。また、イオン輸送体には透過ポア部分に深く進入しているループ構造、いわゆる「フィルター領域」、が一度頻繁に見られる。この膜内ロープ構造が大きく小胞体内腔側に露出してから膜内に収納されることを2種のカリウムチャネルで示した。さらに、赤血球膜の陰イオン交換輸送体(バンド3蛋白質)について知られている遺伝病(SAO)において、第一膜貫通セグメントが膜組み込み不全となっていることを見出した。遺伝病の病因が膜トポロジー形成不全によっていることを見出したはじめての成果である。ミトコンドリア系では、分子のカルボキシル末端に膜結合領域を持つTom5と、分子の中央部分にそれをもつTOM22の2種の外膜蛋白質について、小胞体標的化を回避しミトコンドリア外膜に特異的に標的化されるためのシグナル情報を明らかにした。いずれの場合も膜貫通セグメントの高すぎる疎水性度は小胞体標的化をきたすため、適度に低い疎水特性が要求されることが明らかになった。TOM22ではαヘリックスがシグナルの構成要因であることも示した。

研究成果

• [文献書誌] 阪口 雅郎: "膜タンパク質のトポロジー形成:小胞体系と小胞体標的化回避"生化学. 75. 520-528 (2003)
• [文献書誌] Kanki, T.et al.: "The N-terminal region of the transmembrane domain of human erythrocyte band3 : Residues critical for membrane insertion and transport activity"J.Biol.Chem.. 278. 5564-5573 (2003)
• [文献書誌] Sato, Y.et al.: "Molecular dissection of the contribution of negatively and positively charged residues in S2, S3, and S4 to the final membrane topology of the voltage sensor in the K^+ channel, KAT1"J.Biol.Chem.. 278. 13227-13234 (2003)
• [文献書誌] Umigai, N.et al.: "Topogenesis of two transmembrane type K^+ channels, Kir 2.1 and KcsA"J.Biol.Chem.. 278. 40373-40384 (2003)
• [文献書誌] Horie, C.et al.: "Targeting and assembly of mitochondrial tail-anchored protein Tom5 to the TOM complex depend on a signal distinct from that of tail-anchored proteins dispersed in the membrane"J.Biol.Chem.. 278. 41462-41471 (2003)
• [文献書誌] Nakamura, Y.et al.: "Targeting and assembly of rat mitochondrial TOM22 into the TOM complex"J.Biol.Chem.. 279(in press). (2004)