皮質性小脳萎縮症の病因遺伝子および発症機序解明に関する研究

2003 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 15016003
• 研究機関: 北海道大学
• 研究代表者: 佐々木 秀直 北海道大学, 大学院・医学研究科, 教授 (80281806)
• 研究分担者: 矢部 一郎 北海道大学, 大学院・医学研究科, 助手 ; 菊地 誠志 北海道大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (10271660)
• キーワード: 脊髄小脳変性症 / 遺伝子 / 発症機序

研究概要

我が国において遺伝性脊髄小脳変性症の30%前後が原因遺伝子は特定されていない。我々は連鎖解析により新しい疾患遺伝子座をSCA14として第19染色体長腕末端側19q13.4に決定して報告した。SCA14は小脳性運動失調を主徴とする緩慢進行性の神経変性疾患であり、成年期に発症する。画像診断では小脳萎縮を示すが、大脳や脳幹など他の領域には変化を認めない。このことから、SCA14は皮質小脳萎縮症に含まれる疾患と推定される。SCA14の候補領域はハプロタイプ解析によりD19S206-D19S605に区画された10.2cMの範囲である。我々は候補領域にマップされているtandem repeatの伸長程度と疾患との関係について検討したが、SCA14において特異的に異状伸長しているものは認められなかった。我々の報告の後にSCA14は北米からも報告され、起因遺伝子がprotein kinase C Gamma (PKCG)の点変異によることが明らかにされた。現在までに運動失調症において報告されているPKCG変異は、総てregulatory domainに集積しており、いずれもミスセンス変異である。我が国の対象についても解析した結果、同様の変異が認められた。PKCGの変異がどのような機序で小脳変性をきたすのか、引き続き検討する予定である。

研究成果

• [文献書誌] 佐々木秀直: "脊髄小脳変性症の臨書像と鑑別診断"日本医事新報. 4119. 16-24 (2003)
• [文献書誌] 矢部一郎: "Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6)の臨床像についての再考"脳神経. 55. 299-306 (2003)
• [文献書誌] Sasaki H: "The hereditary spinocerebellar ataxias in Japan"Cytogenetic and Genome Research. 100. 198-205 (2003)
• [文献書誌] 矢部一郎: "フリードライヒ病"総合リハビリテーション. 31. 445-450 (2003)
• [文献書誌] Yabe I: "Positional Vertigo and Macroscopic Downbeat Positioning Nystagmus in Spinocerebellar Ataxia Type 6 (SCA6)."J Neurol. 250. 440-443 (2003)
• [文献書誌] Li M: "Physical map and haplotype analysis of 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) type III in Japan"J Hum Genet. 48. 111-118 (2003)
• [文献書誌] Yabe I: "Spinocerebellar ataxia type 14 caused by a mutation in protein kinase C gamma."Arch Neurol. 60. 1749-1751 (2003)