2003 年度実績報告書

がん原因遺伝子の検出法と治療への応用を目指したmRNA分解制御機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号	15024211
研究機関	東京大学
研究代表者	荒木保弘東京大学, 大学院・薬学系研究科, 助手 (60345254)
研究分担者	星野真一東京大学, 大学院・薬学系研究科, 講師 (40219168) 仁科博史東京大学, 大学院・薬学系研究科, 助教授 (60212122) 堅田利明東京大学, 大学院・薬学系研究科, 教授 (10088859)
キーワード	G蛋白質 / mRNA分解 / NMD経路 / Ski7 / Upf因子群 / Ski複合体 / エキソソーム
研究概要	真核細胞には、転写・複製中のエラーや不適切なスプライシングにより生じる未成熟な翻訳終結コドン(ナンセンス変異)を含むmRNAを選択的に分解するNMD(Nonsense-mediated mRM decay)と呼ばれる監視機構が存在している。この作用により、ナンセンス変異をもつ転写産物からC末端側が欠失したタンパク質は生成されない。これまでNMD経路では、通常のmRNA分解と異なり、3'→5'方向の分解は介在しないと考えられていた。先に我々は、新規G蛋白質Ski7が真核細胞の3'からのmRNA分解に寄与することを示した。平成15年度は、このG蛋白質を中心に、3'からのmRNA分解とNMD経路の関連について、酵母を用いた解析から検討を進め、以下の知見を得た。 1、3'→5'方向の分解関連因子の破壊株において、ナンセンス変異を含むmRNAが蓄積することを見出し、NMD経路においても3'→5'方向の分解が寄与することを明らかにした。さらにNMDの3'→5'方向のmRNA分解には、通常のmRNA分解における3'→5'分解機構、すなわち{mRNA分解酵素の本体であるエキソソーム、その補助因子のSki複合体、そして両複合体の共役因子であるSki7が必要であった。2、ナンセンス変異を含むmRNAの3'→5'方向の分解が促進しており、この活性化には、NMD経路で機能するUp咽子群が寄与していることを見出した。3、Upf因子群と3'からの分解関連因子との相互作用の有無を検討したところ、Ski7との相互作用を見出した。さらにSki7上のUpf因子相互作用部位を同定し、野生株に過剰発現することにより、ナンセンス変異を含んだmRNAの3'→5'方向の分解が特異的に阻害された。以上の結果から、Ski7G蛋白質とUpf因子群間の相互作用が、NMD経路の分解促進に必要であることが示された。

研究成果

(6件)

すべてその他

すべて文献書誌 (6件)

[文献書誌] Takahashi S, Araki Y, Sakuno T, Katada T: "Interaction between Ski7p and Upflp is required for nonsense-mediated 3'-to-5' mRNA decay in yeast."EMBO J.. 22. 3951-3959 (2003)
[文献書誌] Kajiho H, Saito K, Tsujita K, Kontani K, Araki Y, Kurosu H, Katada T.: "RIN3 : a novel Rab5 GEF interacting with amphiphysin II involved in the early endocytic pathway."J.Cell Sci.. 166. 4159-416 (2003)
[文献書誌] Hosoda N, Kobayashi T, Uchida N, Funakoshi Y, Kikuchi Y, Hoshino S, Katada T: "Translation termination factor eRF3 mediates mRNA decay through the regulation of deadenylation."J.Biol.Chem.. 278. 38287-38294 (2003)
[文献書誌] Uchida N, Hoshino S, Katada T: "Identification of a human cytoplasmic poly(A) nuclease complex stimulated by poly(A)-binding protein."J.Biol.Chem.. 279. 1383-1391 (2004)
[文献書誌] 梶保博昭, 齋藤康太, 荒木保弘, 堅田利明: "極性細胞での小胞輸送:Rabファミリーによる制御機構"蛋白質核酸酵素. 48. 133-139 (2003)
[文献書誌] 打田直行, 星野真一, 堅田利明, Ann-Bin Shyu: "真核細胞におけるmRNAの安定性制御"蛋白質核酸酵素(増刊「Newバイオテクノロジー」). 48. 1488-1495 (2003)

2003 年度 実績報告書

がん原因遺伝子の検出法と治療への応用を目指したmRNA分解制御機構の解明

研究代表者

荒木 保弘 東京大学, 大学院・薬学系研究科, 助手 (60345254)

研究成果

[文献書誌] Takahashi S, Araki Y, Sakuno T, Katada T: "Interaction between Ski7p and Upflp is required for nonsense-mediated 3'-to-5' mRNA decay in yeast."EMBO J.. 22. 3951-3959 (2003)

[文献書誌] Kajiho H, Saito K, Tsujita K, Kontani K, Araki Y, Kurosu H, Katada T.: "RIN3 : a novel Rab5 GEF interacting with amphiphysin II involved in the early endocytic pathway."J.Cell Sci.. 166. 4159-416 (2003)

[文献書誌] Hosoda N, Kobayashi T, Uchida N, Funakoshi Y, Kikuchi Y, Hoshino S, Katada T: "Translation termination factor eRF3 mediates mRNA decay through the regulation of deadenylation."J.Biol.Chem.. 278. 38287-38294 (2003)

[文献書誌] Uchida N, Hoshino S, Katada T: "Identification of a human cytoplasmic poly(A) nuclease complex stimulated by poly(A)-binding protein."J.Biol.Chem.. 279. 1383-1391 (2004)

[文献書誌] 梶保博昭, 齋藤康太, 荒木保弘, 堅田利明: "極性細胞での小胞輸送:Rabファミリーによる制御機構"蛋白質核酸酵素. 48. 133-139 (2003)

[文献書誌] 打田直行, 星野真一, 堅田利明, Ann-Bin Shyu: "真核細胞におけるmRNAの安定性制御"蛋白質核酸酵素(増刊「Newバイオテクノロジー」). 48. 1488-1495 (2003)

2003 年度実績報告書

荒木保弘東京大学, 大学院・薬学系研究科, 助手 (60345254)