| 研究概要 |
[目的]
デコリンは、主としてデルマタン硫酸(DS)を側鎖に一本持つ小型のプロテオグリカンである。その生理作用としては、デコリンのコアタンパク質部分がI型、II型、及びVI型コラーゲンと結合し、コラーゲン線維の形態形成、あるいはTGF-βの活性阻害などに関与していることが示唆されている。そこで、デコリンのGAG糖鎖の役割を解明することを目的に、その糖鎖部分の組み換え体の作製を試みた。
[方法]
デコリンは、ヒト黄色靱帯約220gより、4Mグアニジン塩酸抽出後、超遠心、DEAE-Sephacel, Sepharose CL-4B、Octyl-Sepharose CL-4B等で単離した。糖鎖の組み換えは、エンド-β-N-アセチルヘキソサミニダーゼである精巣性ヒアルロニダーゼの糖転移活性を利用した。構造解析は、酵素消化、HPLC、MS分析などにより行った。
[結果及び考察]
糖鎖の転移を受ける受容体として、デコリン糖鎖の結合領域四糖(GlcA-Gal-Gal-Xyl)を有するオリゴ糖とした。これに、ヒアルロン酸(HA)、コンドロイチン(Ch)、コンドロイチン4-硫酸(Ch4-S)、コンドロイチン6-硫酸(Ch6-S)、脱硫酸化DS由来の二糖ユニットを、精巣性ヒアルロニダーゼの糖転移活性により転移させた。その結果、何れも転移され、特にHAとChは最大二十二糖の伸長が確認された。したがって、DSではなく、HA、あるいはCh等の糖鎖を有する人工デコリンの合成が可能となった。
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