糖鎖異常による先天性筋ジストロフイーの分子生物学的病態解析

2003 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 15040214
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 小林 千浩 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (90324780)
• キーワード: 福山型筋ジス / muscle-eye-brain病 / フクチン / POMGnT1 / 糖鎖 / 糖転移酵素 / キメラマウス / コンディショナルノックアウトマウス

研究概要

糖鎖異常と筋ジストロフィー、神経細胞移動障害の関係を明らかにするために、これまで福山型筋ジストロフィー(FCMD)原因遺伝子産物フクチンとmuscle-eye-brain病(MEB)原因遺伝子産物POMGnT1の機能を解析してきた。
フクチンの糖鎖修飾酵素としての活性を見出すため、フクチン強制発現細胞、あるいはECMD患者の細胞を用い、マンノース転移活性、GlcNAc転移活性、ガラクトース転移活性を測定した。FCMD患者の線維芽細胞において、ガラクトース転移活性が健常コントロールと比較し、若干低下していることがわかった。患者サンプルを増やしてこの活性低下の意義を追求する必要がある。一方で、糖基質およびターゲットとなるタンパク質を明らかにするため、2次元電気泳動システムとBiacoreを用いた測定系を立ち上げた。
POMGnT1遺伝子のマウスの相同遺伝子を単離した。
フクチン遺伝子のキメラマウスについては、作成が完了し、病態解析を行った。一方でコンディショナルノックアウトマウスの作成に向け、ターゲティングベクターを構築した。現在ES細胞に導入し、スクリーニング中である。
国内、海外から福山型筋ジス、muscle-eye-brain病、Walker-Warburg症候群の症例を広く集め、POMGnT1遺伝子の変異の有無を検索した。いくつかの新たな変異を見出し、変異の種類と症状の関係、特に水頭症との緩い関係が見出された。
GalT-I、GalT-II各糖転移酵素遺伝子の変異の有無を検索したが、現在のところ見出されていない。

研究成果

• [文献書誌] Toda T: "Fukuyama-type congenital muscular dystrophy and abnormal glycosylation of α-dystroglycan."Basic and Applied Myology. (in press).
• [文献書誌] Toda T: "Fukuyama-type congenital muscular dystrophy (FCMD) and α-dystroglycanopathy."Congenit Anom. 43. 97-104 (2003)
• [文献書誌] Manya H: "Loss-of-function of an N-acetylglucosaminyltransferase, POMGnT1, in muscle-eye-brain disease."Biochem Biophys Res Commun. 306. 93-97 (2003)
• [文献書誌] Takeda S: "Fukutin is required for maintenance of muscle integrity, cortical histiogenesis and normal eye development."Hum Mol Genet. 12. 1449-1459 (2003)
• [文献書誌] Silan F: "A new mutation of the fukutin gene in a non-Japanese patient."Ann Neurol. 53. 392-396 (2003)
• [文献書誌] Taniguchi K: "Worldwide distribution and broader clinical spectrum of muscle-eye-brain disease."Hum Mol Genet. 12. 527-534 (2003)