| 研究概要 |
主にシロイヌナズナを材料に用い,次のような研究を行った。
1.Rab GTPaseファミリーの中でもエンドサイトーシスに関与するRab5サブグループに属するAra6,Ara7,Rha1について,その機能解析をさらに進めた。それぞれのヌクレオチド固定型の変異体を作製し,生化学的な性質を調べた。
2.Rab5遺伝子に変異をもつシロイヌナズナ変異体を収集し,その解析を行った。それぞれの単独の欠損株は明確な表現型を示さなかったが,液胞のSNAREであるVAM3の欠損との二重変異株は,地上部の花茎の伸長および花成に興味深い表現型を示した。またその効果は動物とも保存性の高いAra7/Rha1の場合と植物に特徴的なAra6で全く逆であった。
3.Rab5のGDP/GTP交換因子(GEF)であるAtVps9aを単離し,その生化学的な解析を行った。興味深いことに,AtVps9aは動物と保存性の高いAra7/Rha1にもまた植物特異的なAra6にもGEF活性を持ち,一方他のRabサブグループに対しては活性がなかった。AtVps9aの変異株をいくつか得その表現型を解析したところ,完全欠失株は胚致死であった。
4.植物のゴルジ体は、動物や酵母とは異なる特徴的な構造や運動様式を備えている。その形成や維持の分子機構を探るため,ゴルジ体を可視化したシロイヌナズナを変異原処理し,ゴルジ体形態異常変異体の単離を行った。いくつかの変異体をすでに得,現在さらに解析中である。
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