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(1)Tol2コンストラクトをもつプラスミドDNAと転移酵素をコードするmRNAをゼブラフィッシュ受精卵に微量注入することにより、ゼブラフィッシュ生殖細胞ゲノムにトランスポゾン挿入を非常に効率よく作製することができる方法の開発に成功した。この方法は、トランスジェニックフィッシュ作製のためのスタンダードな方法として、世界中の研究室でひろく用いられるようになった。
(2)Tol2ベクターの内部にスプライスアクセプターとGFP遺伝子を組み込んだ遺伝子トラップコンストラクトを構築した。このコンストラクトをゼブラフィッシュゲノムにランダムに組み込ませた。我々は、ゲノム上の遺伝子の転写が挿入されたコンストラクト上のスプライスアクセプターによりトラップされると、GFPがその遺伝子の発現様式にしたがって組織・細胞・器官特異的に発現されることを示した。この成果は、ゼブラフィッシュでの初めての遺伝子トラップの成功となった。
(3)トランスポゾン転移によるゼブラフィッシュの遺伝子導入法を、論文発表、会議発表、総説執筆、講習会開催、共同研究等によって普及させた。
(4)ゼブラフィッシュにおけるトランスポゾン研究の副産物として、Tol2がマウス、及びゼノパス細胞中でも転移することを見いだした。Tol2は、これらのモデル脊椎動物でも遺伝子導入ベクターとして有用である。
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