研究課題
基盤研究(A)
大腸菌は、内膜または外膜のペリプラズム側にアンカーした90種以上のリボ蛋白質を持っている。+2位にAspを持つリポ蛋白質のみが内膜に局在する。外膜特異的リポ蛋白質は、Lolシステムの作用で内膜から遊離し外膜に運ばれる。LolAとLolBの結晶構造は極めてよく似ているが、LolAからLolBへリポ蛋白質が受け渡される反応は、エネルギーを要求せず、かつ一方向にのみ進行する。多数のLolA変異体を構築し、この過程を詳細に解析した結果、リポ蛋白質と疎水的結合をしていること、この結合はLolBと比較してLolAでは格段に弱いことを明らかにした。すなわち、結合の強さが方向を決定していることが明確になった。また、LolAのリポ蛋白質結合部位はそれを覆う蓋によって閉じられている。蓋の開閉に関与するアミノ酸残基や、結合部位を構成するアミノ酸残基に変異を導入し、LolAの機能には蓋の開閉が重要であることを示した。LolDには膜サブユニットと相互作用すると推測される領域がある。この領域に変異を導入した結果、膜サブユニットとの機能的な相互作用に欠陥を生じると、ATPase活性は正常でも、遊離活性が消失することを見いだした。
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