| 研究課題/領域番号 |
15208030
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
佐々木 伸雄 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (60107414)
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| 研究分担者 |
西村 亮平 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助教授 (80172708)
辻本 元 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (60163804)
小川 博之 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (30012016)
森松 正美 岩手大学, 農学部, 助教授 (70241370)
中山 裕之 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助教授 (40155891)
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| キーワード | 乳癌細胞 / 肥満細胞腫細胞 / Brca2遺伝子 / sLe(x) / CXCR4 / SDF-1 / レチノイド / アポトーシス |
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| 研究概要 |
本年度は乳癌細胞・肥満細胞腫細胞のそれぞれで以下の実験を行った。すなわち、犬の乳癌については、同一個体から樹立した原発巣と転移巣由来の3ペア、計6細胞株を用い、転移、浸潤に関連すると考えられるsLe(x), cyclin D, Rb, p53等、計25の因子についてその発現をwestern blotと免疫組織化学により検討した。その結果、sLe(x)については肺転移巣由来の一株でsLe(x)を特に強区発現しており、その関連が示唆された。しかし他の因子では細胞株による差異が乏しく、必ずしも明確な結果は得られなかった。ただし、これらの細胞性状は今後の研究に有用な情報になると考えられた(Nakagawa Tら、Veterinary Cancer Society年次学会で口頭発表)。
猫の乳癌に関しては、まず人の乳癌でその変異と発癌の関連が強く示唆されるBrca2遺伝子のクローニングを行った(Morimatsu Mら、J Vet Med Sci)。次に人の癌転移に関連するケモカインレセプターCXCR4とそのリガンドSDF-1の解析を行った。その結果、これらはいずれも転移巣由来株で強く発現し、また正常乳腺組織より乳癌組織で強く発現したこと、またそのインヒビターにより細胞株の運動能も抑制されることから、今後新規治療法の開発にっながるものと推測された(Morimatsu Mら、J Vet Med Sci)。
犬の肥満細胞腫細胞については。引き続きレチノイドによる増殖抑制効果について検討した。その結果、レチノイドにより肥満細胞腫細胞は分化程度が亢進し、合わせてアポトーシスを介して増殖が抑制されることが明らかとなった(Ohashi Eら、Veterinary Cancer Society年次学会で口頭発表)。
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