| 研究概要 |
我々は脱液胞化したタバコBY-2培養細胞由来プロトプラストを破砕して得た抽出液(BYL)が高い翻訳活性を有し、TMV RNAを翻訳したあとにRNA合成基質を加えるとRNA複製が起こることを見いだした。この系ではしかしCMV RNAの複製は効率よく起こらなかった。これは、液胞膜がCMVの複製複合体形成に必要であるためと考えられた。この可能性を検討するため、本年度は脱液胞化プロトプラストにTMV RNAあるいは、CMV RNAを感染させ、増殖を観察した。その結果、脱液胞化プロトプラストにおいてもTMV, CMV RNAともに、元のプロトプラストには劣るが、増殖可能であることが判明した。ただし、脱液胞化後1日以内に液胞が再生してくることも明らかになり、脱液胞化プロトプラストにおけるウイルス増殖能の解釈は単純にはできない状況にある。さらに本年度、種々のロットのBYLを用いてCMV RNAの翻訳複製反応を行ったところ、1ロットで顕著なCMV RNAの複製が観察された。もしCMVの増殖を許容する抽出液と許容しない抽出液を作り分けることができれば、CMV RNAの複製に必須な因子の同定に直結するので、今後この原因を集中的に追及したい。また、CMV RNAの複製を許容しないBYLに液胞膜に富む膜を添加したところ、結果は予備的であるが、TMV, CMV RNAとも、若干の複製の増強が見られた。
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