研究課題/領域番号 |
15380063
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研究種目 |
基盤研究(B)
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研究機関 | 大阪大学 |
研究代表者 |
仁平 卓也 大阪大学, 生物工学国際交流センター, 教授 (70144441)
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研究分担者 |
木下 浩 大阪大学, 生物工学国際交流センター, 助手 (20294035)
中川 浩子(川崎 浩子) 大阪大学, 生物工学国際交流センター, 助手 (30251482)
関 達治 大阪大学, 生物工学国際交流センター, 教授 (50029245)
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キーワード | Streptomyces / ブチロラクトンオートレギュレーター / レセプター / 破壊珠 / virginiamycin生産 |
研究概要 |
本研究では、放線菌二次代謝制御カスケードの模範例とみなせるγ-ブチロラクトン型信号物質(autoregulator)とそのレセプタータンパク質を介した制御系について、各々タイプが異なるautoregulator支配下にある3種の放線菌[Streptomyces virginiae, Streptomyces lavendulae、および放線菌の遺伝学的基準菌Streptomyces coelicolor A3(2)]などを対象とし、特異的レセプタータンパク質へのautoregulator結合にはじまり、最終的には抗生物質生合成遺伝子クラスターの転写誘導にいたる多段階の情報伝達経路に関して、各段階を司る制御因子の単離、制御機構の確定、情報伝達全経路の把握を経て、3菌株間での制御カスケードの比較・解析に基づき、一般放線菌に適用可能な普遍的二次代謝制御モデルを確立し、二次代謝遺伝子群の人為的活性化法を見いだす事を目的とする。 本年は、Streptomyces virginiaeのレセプター依存制御経路に属する制御因子BarBとBarZについて解析を行った。S.virginiaeのbarB遺伝子について、大腸菌よりの接合伝達により遺伝子破壊プラスミッドを導入し、ゲノム上のbarB遺伝子との間での相同組み換えによりbarB破壊株を作成後、種々の表現形質について解析した結果、BarBは、胞子形成などの形態分化には全く関与しないが、抗生物質virginiamycinの生産誘導の初期過程を制御する因子であることが判明した。同様にBarZについても破壊株作成、表現型解析を行った結果、BarZは、逆にvirginiamycin生産後期の制御に係わる制御因子であることが明白となった。
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