2003 年度実績報告書

タンパク質セラピー法による細胞内小器官のカルシウムイオン動態イメージング

研究課題

研究課題/領域番号	15390064
研究機関	岡山大学
研究代表者	松井秀樹岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (30157234)
研究分担者	李勝天岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (90325093) 松下正之岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 講師 (30273965) 富澤一仁岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教授 (40274287)
キーワード	カルシニューリン / カルパスタチン / カルパイン / 神経細胞死 / グルタミン酸 / カイニン酸 / FK506 / タンパク質セラピー法
研究概要	Ca2+イオンによって制御を受ける脱リン酸化酵素カルシニューリンによる神経細胞死の制御メカニズムを解明し、さらにこれを利用した新しい脳保護薬を創出した。得られた成果は以下のとおりである。 1)これまで独立した経路と考えられてきたカルシニューリン系とカルパイン(Ca^<2+>イオンにより活性制御を受けるプロテアーゼ)系の間にクロストークがあることを初めて明らかにした。 2)このクロストークは脳虚血後の神経細胞死のモデルである興奮性神経細胞死において重要な働きをする事を明らかにした。 3)カルシニューリンの触媒サブユニットAはカルパインによって三カ所で切断され57Kda、48Kda、45Kdaの三種類のC末端欠失産物を生じる。57KdaはCa2+/カルモデュリンによる活性被制御能を保持しているが、48Kda、45Kdaの産物は自己抑制ドメインを欠失するため構成的活性型となる。 4)海馬ならびに皮質の初代培養細胞をグルタミン酸あるいはカイニン酸で短時間刺激(15分)するとカルシニューリンAの分解産物が産生され刺激後3時間程度で最大となり24時間以上持続して存在する。 5)マウスにカイニン酸を投与し、5日程度後に遅発性に出現してくる海馬興奮性神経細胞死モデルでも構成的活性型のカルシニューリンが産生された。 6)構成的活性型のカルシニューリンAを海馬の培養神経細胞に発現させるとカイニン酸やグルタミン酸などの刺激を加えなくても、カスパーゼ3の活性が上昇し、Tunel陽性細胞が出現してアポトーシスが誘導された。 7)カルシニューリン抑制剤FK506やカルパインインヒビターはこのアポトーシス出現を抑制した。 8)タンパク質セラピー法を応用して作成した11R-CSペプチドは培養細胞の構成的活性型カルシニューリンの出現を抑制し神経細胞死を抑制した。本研究により神経細胞死の新しい機構を示し、この機構を利用した新しい治療法を提示する事ができた。

研究成果
(7件)

すべてその他

すべて文献書誌 (7件)

[文献書誌] Tomizawa, K., Matsui, H.et al.: "Oxysitocin improves long-lasting spatial memory in motherhood hippocampus Through MAP kinase cascade."Nature Neurosci.. 6(4). 384-390 (2003)
[文献書誌] Matsui, H.Tomizawa, K.et al.: "Protein Therapy : In Vivo Protein Thansduction by Polyarginine(11R) PTD and Subcellular Targeting Delivery."Current Protein and Peptide Science. 4. 151-157 (2003)
[文献書誌] Wu, H-Y., Matsui, H.et al.: "Poly-arginine-fused calpastain peptide, a livind cell membrane-permeableand specific inhibitor for calpain."Neurosci.Res.. 47. 131-135 (2003)
[文献書誌] Nozaki, K., Matsui, H.et al.: "Calcineurin mediates bladder smooth muscle hypertrophy after bladder outlet obstruction."J.Urology. 170. 2077-2081 (2003)
[文献書誌] Terada, H., Matsui, H.et al.: "Inhibition of excitatory neuronal cell death by cell permeable calcineurin Autoinhibitory peptide."J.Neurochem.. 87. 1145-1151 (2003)
[文献書誌] Tomizawa, K., Matsui, H.et al.: "Cophosphorylation of amphiphysin Iand dynamin I by Cdk5 regulates clathrin-mediated endocytosis of synaptic vesicles."J.Cell Biol.. 163. 813-824 (2003)
[文献書誌] 松井秀樹, 富澤一仁, 松下正之: "日本薬理学会誌"日本薬理学会. 5 (2003)

2003 年度 実績報告書

タンパク質セラピー法による細胞内小器官のカルシウムイオン動態イメージング

研究代表者

松井 秀樹 岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (30157234)

研究成果

[文献書誌] Tomizawa, K., Matsui, H.et al.: "Oxysitocin improves long-lasting spatial memory in motherhood hippocampus Through MAP kinase cascade."Nature Neurosci.. 6(4). 384-390 (2003)

[文献書誌] Matsui, H.Tomizawa, K.et al.: "Protein Therapy : In Vivo Protein Thansduction by Polyarginine(11R) PTD and Subcellular Targeting Delivery."Current Protein and Peptide Science. 4. 151-157 (2003)

[文献書誌] Wu, H-Y., Matsui, H.et al.: "Poly-arginine-fused calpastain peptide, a livind cell membrane-permeableand specific inhibitor for calpain."Neurosci.Res.. 47. 131-135 (2003)

[文献書誌] Nozaki, K., Matsui, H.et al.: "Calcineurin mediates bladder smooth muscle hypertrophy after bladder outlet obstruction."J.Urology. 170. 2077-2081 (2003)

[文献書誌] Terada, H., Matsui, H.et al.: "Inhibition of excitatory neuronal cell death by cell permeable calcineurin Autoinhibitory peptide."J.Neurochem.. 87. 1145-1151 (2003)

[文献書誌] Tomizawa, K., Matsui, H.et al.: "Cophosphorylation of amphiphysin Iand dynamin I by Cdk5 regulates clathrin-mediated endocytosis of synaptic vesicles."J.Cell Biol.. 163. 813-824 (2003)

[文献書誌] 松井秀樹, 富澤一仁, 松下正之: "日本薬理学会誌"日本薬理学会. 5 (2003)

2003 年度実績報告書

松井秀樹岡山大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (30157234)