| 研究課題/領域番号 |
15390437
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
野崎 和彦 京都大学, 医学研究科, 助教授 (90252452)
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| 研究分担者 |
橋本 信夫 京都大学, 医学研究科, 教授 (40135570)
高木 康志 京都大学, 医学研究科, 助手 (40312227)
西田 栄介 京都大学, 医学研究科, 教授 (60143369)
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| キーワード | 脳虚血 / 虚血耐性 / 脳梗塞 / MAPK |
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| 研究概要 |
脳組織における神経細胞自身の虚血耐性現象の存在が知られており、あらかじめ軽度虚血やspreading depressionを付加すると脳神経細胞がその後の虚血負荷に対して耐性を獲得する。当研究者も、脳虚血におけるTRX/ADFの発現及びTRX/ADF過剰発現による虚血耐性獲得を証明してきた。しかし脳虚血耐性現象の細胞内機構、責任遺伝子は、解明されていない。当研究者は最近、MAPK superfamilyが真核細胞のストレスならびにアポトーシスのシグナル伝達に重要な役割を果たし、培養神経細胞のグルタミン酸毒性によるアポトーシスにおけるp38の関与を証明し、また、ジャービル海馬遅発性神経細胞死モデルにおいて、p38の活性化が重要であることを証明した。本研究では、虚血耐性モデルにおいて、MAPK superfamilyのうち、ERK、JNK、p38およびその活性型酵素の時間的、空間的発現変化をimmunohistochemistry, Western blottingにより検討し、p38の燐酸化が虚血耐性獲得に重要であることを証明した。これはp38が虚血性神経細胞死と同様、虚血耐性においてもkey moleculeとなることを示唆するものである。今後、p38を制御する機構の解明を、特にphosphatase系から解析し、虚血負荷を受けた神経細胞内のMAPKを介するシグナル伝達機構の変動を検討する予定である。
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