研究課題/領域番号 |
15390638
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
野中 和明 九州大学, 歯学研究院, 教授 (90128067)
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研究分担者 |
飯田 弘 九州大学, 農学研究院, 助教授 (70150399)
山口 登 九州大学, 歯学研究院, 助手 (00230368)
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キーワード | 母体効果 / 歯の発育 / 頚顔面頭蓋発育 / 口唇裂 / 口唇癒合 / CL / Frマウス / TGF-β3 / 分子機序 |
研究概要 |
我々は、これまでにin vivoの実験において、唇裂自然発症CL/Fraserマウス胎仔の上唇上皮を切除して間葉組織を直接接触させて、再び母体子宮内で発育させることにより上唇が癒合することを明らかにした。またin vitroの実験において唇裂マウス胎仔の上唇を無血清培地において器官培養し、TGF-β3を添加することにより、破裂部が癒合することも明らかにした。 そこで、次に、口唇裂自然発症CL/Frマウスの新生児期における外科的閉鎖術を行い、その分子機序を検索し、以下の結果を得た。1、外国性TGF-β3は、切開縫合を行ったマウスの瘢痕形成を抑制した。 2、唇裂自然発症マウス(CL/Fr)において、外科的口唇裂閉鎖術30分後の間葉組織において、TGF-β3の産生促進を認めた。 3、外因性TGF-β3は、線維芽細胞から筋線維芽細胞への分化を抑制し、I型コラーゲン産生を抑制した。 4、TGF-β3はMMP-9の発現と活性を誘導した。 今後は、TGF-β3の発現を誘導する母体羊水因子の検査を行っていく。
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