| 研究概要 |
1.臨界期の仔ネコに片眼遮断を行うと、視覚野のニューロンは遮断しておいた眼に対する光反応性を失い、眼優位性(ocular dominance, OD)は非遮断眼へ移行する(normal OD shift)。これにはPKA活性が必要不可欠である。一方、片眼遮断に加え、視覚皮質内にムシモール(GABA_A受容体作動薬)の持続投与を行なうと、視覚皮質ニューロンの眼優位性は遮断眼へ移行する(逆向き眼優位性シフト)。この可塑的変化にPKAが関与しているかどうかを調べるために、ムシモールとともにPKA拮抗薬を視覚皮質へ同時投与したが、その発現には何ら影響がみられなかった。このことより、逆向き眼優位性シフトの発現には、PKA活性は不必要であることが明らかになった。
2.臨界期の仔ネコに、片眼遮断に加え、視覚皮質内にPKA拮抗薬の持続投与を行なうと、視覚皮質ニューロンの刺激方位選択性は消失する。この可塑的変化に皮質ニューロンの活動が関与するか否かを明らかするために、片眼遮断中、PKA拮抗薬とともにムシモール(GABA_A受容体作動薬)を皮質内持続注入することで視覚皮質ニューロン活動を抑制した時の方位選択性の変化を検討した。その結果、これらの実験操作によって、刺激方位選択性は消失しないことが示された。以上より、片眼遮断+PKA拮抗薬皮質注入によって引き起こされる方位選択性の可塑的変化にも視覚皮質ニューロンの活動が重要であることが明らかになった。
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