| 研究概要 |
減数分裂時における遺伝的組換え現象は、生物の遺伝的多様性を高める重要な機構の一つである。しかし、その機構に関しては未だ不明な点が多い。我々は被毛の形態異常を起こす突然変異遺伝子(Kikkawa, Y. et al., Genetics 165:721,2003)の連鎖解析の過程で、マウス第15染色体末端近傍で組換え率が雄で雌の数十倍高いという大きな雌雄差のあることを見いだした。この雌雄差を引き起こす原因を明らかにすることは、減数分裂時の組換え機構を探る上で重要な手がかりになると考えられる。我々はこの雌雄差が雌において組換えが抑制された組換えのcold spotか、あるいは、雄におけるhot spotであるのかを明らかにするために、この領域内のマイクロサテライトマーカーD15Mit40とD15Mit15の間でBACおよびYAC contigを作製してその物理距離を測定した。その結果、マウスゲノムでの物理距離当たりの平均組換え率と比較して、雌では組換えのcold spotであり、雄では、hot spotであることが明らかになった。我々はこの領域内に新たにDNAマーカーを作製し、詳細に検討を加えた結果D15Mit15近傍に、この領域の雄における組換えの80%を起こしているhot spotの存在が明らかにした。現在、この領域を詳細に解析しhot spotを特定することを試みている。次に、このような組換え雌雄差を示す領域がマウスゲノム中に他にも存在するかどうか、存在すればどのような共通の特徴を持っているかを明らかにすることを計画した。そのため雌雄マウスの全染色体にわたりマイクロサテライトマーカーを用いて連鎖解析を行い、現在明らかになっているマウスゲノム情報と比較することにより検出したいと考えている。現在、雌に関する連鎖解析がほぼ終了し、雄の連鎖解析が進行中である。
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