| 研究概要 |
・生殖腺形成に異常を示すAd4BP/SF-1,Wtl,Emx2,M33KOマウス生殖腺における組織化学的遺伝子発現解析
免疫組織学的解析より、Emx2 KOマウス胎児生殖腺体細胞においてAd4BP/SF-1の発現が消失していていることが明らかになった。一方、M33およびWtlの発現は野生型と同様に認められた。さらに、M33KOマウス胎児生殖腺体細胞においては、Ad4BP/SF-1の発現低下が観察されたが、Emx2、Wtlの発現は明らかに認められることから、Emx2およびM33によるAd4BP/SF-1の発現制御カスケードは独立であることが示唆された。また、Emx2KOマウスではArxの発現も消失していることから、Arx発現制御にもEmx2が関わることが示唆されている。現在定量的解析のために、これらKOマウスの胎児生殖腺を採取している。
生殖腺形成に異常を示すAd4BP/SF-1,Wtl,Emx2,M33KOマウスを用いたコンパウンド型ダブルヘテロKOマウスにおける生殖腺解析
5世代以上C57BL/6に戻し交配された遺伝的背景において、Ad4BP/SF-1,Wtl,Emx2,M33相互のダブルヘテロKOマウスを作成し、性腺を解析した。Ad4BP/SF-1とWtl,Emx2,M33各々のダブルヘテロKOマウス性腺において雌雄ともに矮小化が認められた。これらの結果は、Ad4BP/SF-1とWtl,Emx2,M33各々が遺伝子量依存的に性腺形成過程で遺伝的に関連することを示し、上記の組織化学的遺伝子発現解析を裏付けるものである。
・平成16年度に予定していたCHIP法におるM33標的遺伝子座の解析に用いる抗M33抗体を作成し、上記免疫組織学的解析に利用できることを明らかにした。
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