| 研究概要 |
近年、環境調和型反応としての期待から、加水分解酵素リパーゼを利用する有機合成反応の開発研究が盛んに行われているが、その主な利用法は、ラセミ体のカルボン酸類やアルコールの光学分割による光学活性化合物の調製であった。我々は最近、反応活性基を有する新アシル化剤エトキシビニルエステル(EVE)を調製し、それを用いてラセミ体アルコールの光学分割を行うと、本反応で導入されたアシル基部分が続いて分子内Diels-Alder反応を起こし、一挙に多環式化合物を与えるドミノ型不斉合成反応を開発した。本研究では、計画に従い、本ドミノ型合成法の拡張を検討して以下の成果を得た。
1.光学分割で残る片方の光学活性アルコールを室温短時間でラセミ化し,かつ酵素反応を阻害しないルテニウム触媒を開発した。本触媒共存下に、ラセミ体の3-ビニルシクロヘキセン-1-オール類を、EVE、リパーゼと共に撹拌し、リパーゼ触媒動的光学分割と,生成するエステルのDiels-Alder反応が同時進行するドミノ型不斉合成に初めて成功した。本法によって、多置換デカリン(90-95% ee)がラセミ体アルコールから1工程、収率60-83%で合成できた。
2.ドミノ型合成法を鎖状および環状のラセミ体α-ヒドロキシニトロン類に適用し、不斉エステル化と分子内双極子環化付加反応が連続進行して多置換イソキサゾリジン類を一挙に与える方法を開発した。生成物は、単一のジアステレオマーとして高光学純度(>90% ee)で得られた。さらに、本法を応用し、天然のアルカロイド、ロスマリネシンを市販のラセミ体原料から6工程で触媒的に不斉全合成した。
3.上記のラセミ化を促進するルテニウム錯体の改良検討を行い、錯体のベンゼンリガンドの置換基が触媒活性に大きく影響することを見出した。
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