研究課題
基盤研究(C)
DNA傷害に対する修復過程において、一群のRecQヘリカーゼおよびその関連タンパク質群の挙動と機能をXenopus卵抽出液無細胞実験系を用いて解析することを目的とした。Bloom症候群原因遺伝子産物Blmは正常なDNA複製の進行に応じてクロマチン上に結合し、この結合はBlmと相互作用することが知られるDNA Topoisomerase IIIα (Top3α)のクロマチン結合と相互に依存していた。また、Blm、Top3αの除去に伴うDNA複製の顕著な抑制が確認されたが、この抑制はcheckpoint経路によるものではないことが示唆された。Werner症候群原因遺伝子産物Wrn、Rothmund-Thomson症候群原因遺伝子産物RecQL4はDNA二本鎖切断(DSB)に応じてクロマチン結合し、この結合はRPAの存在に強く依存していた。卵抽出液中のDSB修復活性を定量的に解析するため、プラスミドDNAを基質に用いた相同組換え修復(HRR)活性および非相同末端結合修復(NHEJ)活性の測定系を構築した。本測定系を用いた結果、NHEJによって得られる産物はHRRによって得られるプラスミドの生産効率に比べて、約1000倍の高い効率で産生されること、検出されたNHEJ活性はDNA polymeraseα、δ、εの阻害剤であるaphidicolin、DNA-dependent protein kinaseの阻害剤であるwortmanninによって部分的に阻害されること、HRR活性はaphidicolinによって効率よく阻害されることが確認された。本測定系を用いてRecQL4のDSB修復への関与を検討したところ、RecQL4を除去した卵抽出液においてNHEJ活性の顕著な抑制とHRR活性の有意な促進が確認された。すなわち、RecQL4がNHEJに促進的に、HRRに抑制的に寄与することによりDSB修復に積極的に関与することが示唆された。
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