| 研究概要 |
乳癌におけるホルモンレセプターおよびepidermal growth factor receptor 2(HER2)の発現は、治療薬開発の標的として有用である。ER陰性・HER2陰性乳癌の細胞増殖機構については不明な点も多く、治療戦略上の新たな方向性は示されていない。そこで、本研究においては、ER陰性・HER2陰性乳癌における細胞増殖機構解明を目的として本研究を行なった。
1.ER陰性・HER2陰性乳癌の頻度
ER陽性・HER2陰性群(A群)、ER陽性・HER2陽性群(B群)、ER陰性・HER2陽性群(C)群、ER陰性・HER2陰性群(D群)の頻度はそれぞれ51.7%,8.6%,20.7%,19.0%であった。
2.細胞増殖活性について
4群における細胞増殖活性は、D群で最も高く(36.5%),C群(31.4%),B群(17.7%),A群(15.9%)の順に低下した。
3.細胞増殖活性に寄与するホルモンレセプター、増殖因子関連蛋白について
ホルモン関連蛋白(ER, PgR, GCDFP-15,GCDFP-24)、分泌蛋白(synaptophysin, hCGα,chromog ranin A, neurotensin)、細胞増殖、癌遺伝子関連蛋白(Ki-67,cyclin D1,p16,p53,Rb, c-myc, BRCA-1,WT-1,APC,β-catenin)、増殖因子(EGFR, HER2,PDGFRa,β,PTH receptor, PTHr P)、その他(vimentin)について検索した。ER陰性・HER2陰性群における細胞増殖活性と相関する因子として、EGFR, p53,vimentin, PTHrPがあげられ(p<0.01),hCGαおよびcyclin D1発現とは逆相関した。
上記内容については、AACR Breast Cancer Research(2003.10 California, USA)、第44回日本組織細胞化学会(2003.10東京)において発表した。また、第93回日本病理学会(2004.4.札幌),12^<th>ICHC(2004.7,SanDiego, USA)における発表と論文投稿を予定している。
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