| 研究概要 |
対象として我々の研究グループで継代培養しているPC12細胞を用いた。PC12細胞の培養液中に異なった濃度の各種ホルモン(Nonylphenol,糖質コルチコイド)を加え,血清を抜いた培養液に交換してアポトーシスを発生させ,その発生頻度をDNAのラダーパターンと,TUNEL(TdT-mediated dUTP-biotin nick end labeling)法により検討した。電気泳動によりDNAのラダーパターンを観察して,アポトーシスの発生の確認行った。一方、TUNEL法では、アポトーシスが発生した細胞を発色によって観察した。また,これらの作用をアポトーシスの機序の面から確認するために,アポトーシスを亢進する因子としてBad, Baxを抑制する因子としてBcl-2の活性を測定した。
これらの実験の結果,Nonylphenol投与では100ng/ml以下でもアポトーシスを亢進することが認められた(2004 Aoki et al.)。
一方,糖質コルチコイドは100nMから10μMの濃度範囲でPC12細胞の培養液に投与する実験を繰り返した(n=6)。その結果,濃度上昇に伴いアポトーシスを抑制することが示唆された。
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