| 研究課題/領域番号 |
15590507
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
邵 力 山形大学, 大学院・医学系研究科, 助手 (80344787)
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| 研究分担者 |
渡辺 久剛 山形大学, 医学部, 助手 (00332536)
高橋 達也 山形大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (50304928)
深尾 彰 山形大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (80156736)
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| キーワード | C型肝炎 / 肝がん / 遺伝子多型 / ADH / ALDH2 |
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| 研究概要 |
わが国における肝がん死亡数は年間30,000人を超え、増加傾向にある。その肝がんの76.6%はC型肝炎ウイルス(HCV)感染に伴ったものであり、肝がんの罹患にはHCVが重要な役割を担っていると考えられている。HCVによる肝がん発生の機序を解明するには、ウイルスそのものの影響に加え、宿主側の要因(遺伝子やライフスタイルなど)の差異の検討も重要である。アルコール摂取は、HCVが関与する肝線維化および肝がん発生に影響を与えると考えられている。欧米人と異なり、日本人はアルコール代謝関連酵素であるアルコール脱水素酵素(ADH2)、およびアルデヒド脱水素酵素(ALDH2)をコードする遺伝子の多型の存在する割合が高く、その影響でアルコール分解能の低い者が人口の約半数を占める。従って、日本人においてはこの遺伝子多型が、HCV感染に伴う肝がん発生にそれぞれ異なった影響を及ぼす可能性がある。
本研究はHCVによる肝がん罹患の個人差の原因を、ウイルス側の要因だけではなく、宿主のアルコール代謝に関する遺伝的感受性の観点からの解明を試みた。研究デザインはhospital-based症例対照研究の手法を用いた分子疫学研究である。2年計画の最終年度であるH16年度に、(1)大学附属病院を受診したHCV感染者108名(症例:肝がん60名;対照:慢性肝炎48名)に対する質問票に基づいた面接調査、血液標本採取、(2)血液生化学とウイルスマーカーおよびGenotypeの測定、(3)新たな遺伝子型の検出方法(APLP法)を用いた全ての対象者(H15年度の対象者も含めた228人)におけるADH2とALDH2の遺伝子多型の検出、を終了した。
現在、データの最終集計および統計解析を行っているが、最終結果は5月中に科学研究費補助金研究成果報告書で提出する予定である。また、研究成果を学会で発表し専門雑誌に投稿する予定である。
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