変異型エンドセリン受容体、エンドセリンアンチセンスによる慢性膵炎遺伝子治療の試み

2005 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 15590702
• 研究機関: 産業医科大学
• 研究代表者: 木原 康之 産業医科大学, 医学部, 助手 (80279330)
• 研究分担者: 田代 充生 産業医科大学, 医学部, 助手 (20341498) ; 中村 早人 産業医科大学, 産業医実務研修センター, 助教授 (90207902) ; 大槻 眞 産業医科大学, 医学部, 教授 (00030916)
• キーワード: 慢性膵炎 / エンドセリン / 線維化

研究概要

エンドセリンは強力な血管収縮作用を有するホルモンであり、ラット急性膵炎においても膵の微少循環を障害し、血管透過性を亢進することで、急性膵炎を増悪させることが報告されている。一方、び漫性硬化症、特発性肺線維症、肝硬変患者の血中エンドセリン濃度は高値を呈することが報告されている。さらに、エンドセリン-1トランスジェニックマウスの腎糸球体に著明な線維化が認められたことから、エンドセリンは膵線維化を促進する可能性が考えられる。急性膵炎ではエンドセリンの発現が増加することから、再発を繰り返す急性膵炎時に増加するエンドセリンが膵線維化を促進するとすれば、TGF-βとは異なる新しい膵線維化の経路であり、necrosis-fibrosis sequenceにより慢性膵炎が進行することを示唆することになる。今後エンドセリンの発現を抑制することが可能になれば、急性膵炎を繰り返す患者の慢性膵炎への進展を阻止することが期待できる。本年度は膵線維化モデルラットOLETFラットを20週齢および40週齢で犠牲死させ、膵臓を摘出し、AGPC法でRNAを抽出し、エンドセリン-2mRNAの発現をRT-PCR法で、蛋白の発現を免疫組織化学法で検討した。種々のプライマーを用い、予備実験を繰り返したが、mRNAの発現は認められなかった。エンドセリン-2抗体を用い、免疫染色を行ったが、蛋白の発現は確認されなかった。今年度、realtime PCR法を用いて、エンドセリン-1mRNAの発現を検討するとともにエンドセリン受容体についても検討を重ねる。