| 研究課題/領域番号 |
15590891
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| 研究機関 | 鳥取大学 |
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研究代表者 |
浦上 克哉 鳥取大学, 医学部, 教授 (30213507)
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| 研究分担者 |
谷口 美也子 鳥取大学, 医学部, 助手 (50335527)
中島 健二 鳥取大学, 医学部, 教授 (70144673)
涌谷 陽介 鳥取大学, 医学部, 助手 (10322215)
大野 耕策 鳥取大学, 医学部, 教授 (70112109)
二宮 治明 鳥取大学, 医学部, 助教授 (80212124)
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| キーワード | アルツハイマー病 / APP遺伝子 / アミロイドβタンパク(Aβ) / コレステロール / LDL / α-セレクターゼ |
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| 研究概要 |
正常,Sweden, London, Tottori型変異のAPP遺伝子を導入した、正常CHO細胞とコレステロール細胞内代謝に異常を持つニーマン・ピック病C型(NP-C)モデルCHO細胞を用い、細胞内外のコレステロール環境が、APPの代謝・アミロイドβ蛋白(Aβ)の産生にどのような影響を及ぼしているのかを細胞レベル、タンパクレベルにおいて検討した。
細胞内のAPP・Aβの産生を左右し、ADの病態に影響を与える指標として、アルミニウムとLDL、酸化ストレスを用いた。
アルミニウムはAD発症に関連する環境因子といわれており、細胞内コレステロール代謝の変化している環境ではアルミニウムという外部刺激に対して過敏になっている。細胞膜のコレステロールや細胞内のコレステロール量の異常によって、アルミニウムの影響をより受けやすくしていると考えられるが、Aβの産生量に関しては関連性が少ないことが分かった。
そこで、細胞内外のコレステロール環境がAPP・Aβにどのように作用しているのかを、LDLを細胞に添加した場合、その影響を不飽和脂肪酸のリノール酸によって改善できるかどうかを検討した。しかしLDL添加時、APPはα-セクレターゼによる代謝が促進されていることが示唆され、Aβとの関連を見いだすことができなかった。このことは細胞外のLDLに対する反応が鈍いNP-CモデルCHO細胞においても同様であった。
これらの実験系において、培養系でAβを測定することは困難であり、Aβ産生時に放出されるAPPsをウエスタンブロットで検出してAβの産生量を予測していた。そこで、Aβをより簡単に測定できるように、またAβのどのアイソフォームがADの病態を最も有効に反映する指標であるのかを検討するために、5つのAβのアイソフオームの測定方法を確立した。
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