| 研究課題/領域番号 |
15591011
|
|---|
| 研究機関 | 佐賀大学(医学部) |
|---|
研究代表者 |
福留 健司 佐賀大学, 医学部, 助教授 (50284625)
|
|---|
| 研究分担者 |
常吉 直子 佐賀大学, 医学部, 助手 (80336114)
木本 雅夫 佐賀大学, 医学部, 教授 (40153225)
|
|---|
| キーワード | 血栓 / 血管内皮 / モノクローナル抗体 / 血液凝固 |
|---|
| 研究概要 |
血液凝固因子や血液凝固制御因子のノックアウトマウスの多くが胎性致死である事から、作製動物を利用してin vivoにおける血液凝固機構の解析を行うことは難しい。そこでマウスの蛋白に対する機能阻止抗体を作製して、投与実験を行うことでin vivoでの解析を可能にする。血液凝固制御に寄与している血管内皮細胞膜上の分子に関しては既に機能阻止抗体を得ており、これらの抗体を投与することでin vivoで血栓形成が誘導されることを確認している。更に、血漿成分である各種凝固因子と抗凝固因子に対する機能阻止抗体を作製するために、現在免疫抗原の調製を行っている。マウスの血漿から精製したそれぞれの因子に対する機能阻止抗体の作製を試みている。同時に、合成ペプチドやリコンビナント蛋白を抗原として抗体を作製することも試みている。現在のところ、CHO細胞での発現系が順調に進んでいるので、この系を中心に抗原の調製行い、モノクローナル抗体の作製を進めている。また、機能、構造的に注目している部位に対するモノクローナル抗体を選択的に作製する為に合成ペプチドを抗原とするアプローチも行っている。それぞれの抗体に関するin vitro, in vivoでの機能解析と認識部位の同定を今後行っていく。十分な抗原量を確保できたものに関してはポリクローナル抗体の作製を行い、ホルマリン固定組織の解析や血中濃度の測定のためのsandwich ELISA検出法への利用を検討する。
|
