Tecチロシンキナーゼファミリーによる造血システム制御機構の解明

2003 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 15591023
• 研究機関: 自治医科大学
• 研究代表者: 山下 義博 自治医科大学, 医学部, 助手 (10326861)
• キーワード: Tecチロシンキナーゼ / チロシンリン酸化 / Sakセリンスレオニンキナーゼ / PEST配列

研究概要

Tecチロシンキナーゼのキナーゼドメインをbaitとした酵母のtwo-hybridスクリーニング法によって単離されたSakセリン・スレオニンキナーゼはPlk/Poloファミリーに属する蛋白質である。Sakは970アミノ酸からなる蛋白質でそのN末端側にキナーゼドメインをもつ。Sak蛋白質は細胞増殖や、細胞分裂機構に関与する可能性が示唆されていたが、これまでSakキナーゼの活性制御機構は明らかにされてはいなかった。我々はまずSakとTec蛋白質の相互作用を明らかにする目的でSakがTecの基質となりうるか検討した。その結果293細胞内でSakはTecにより効率よくチロシンリン酸化されるのみならず、セリン残基やスレオニン残基が優先的にリン酸化されていることが明らかになった。このことはTecによりチロシンリン酸化されたSak蛋白質が活性化している可能性を示唆した。我々は実際にin vitroの実験でTecとの共発現によりSakのキナーゼ活性が著しく上昇することを確認した。我々はTecとの共発現によりSak遺伝子発現量は一定であるにもかかわらず細胞内Sak蛋白質量が著しく増加することを確認した。Sak蛋白質にはアミノ酸構造上2ヶ所のPEST配列が存在し、この配列を有する蛋白質は細胞内で早期に蛋白分解を受けることが明らかになっている。つまりTecによりチロシンリン酸化されたSak蛋白質はPEST依存性の蛋白分解機構から逃れ、その結果キナーゼ活性を維持することが出来るのではないかと考えられた。一方Tec以外の他のTecファミリーキナーゼはSakによって活性化されなかった。以上よりSakはTec特異的なセカンドメッセンジャーとして造血システム維持に関与する可能性が明らかになった。

研究成果

• [文献書誌] He H.et al.: "The Tyr-Kinase Inhibitor AG879, That Blocks the ETK-PAK1 Interaction, Suppresses the RAS-Induced PAK1 Activation and Malignant Transformation"Cancer Biol Ther.. 3. 96-101 (2004)
• [文献書誌] Koinuma K. et al.: "Mutations of BRAF are associated with extensive hMLH1 promoter methylation in sporadic colorectal carcinomas"Int J Cancer. 108. 237-242 (2004)
• [文献書誌] Choi Yl. et al.: "DNA microarray analysis of natural killer cell-type lymphoproliferative disease of granular lymphocytes with purified CD3-CD56+ fractions"Leukemia. 18. 556-565 (2004)
• [文献書誌] Yamashita Y. et al.: "Proteomic analysis of hematopoietic stem cell-like fractions in leukemic disorders"Oncogene. 22. 5720-5728 (2003)
• [文献書誌] Yoshida K. et al.: "Screening of genes specifically activated in the pancreatic juice ductal cells from the patients with pancreatic ductal carcinoma"Cancer Sci.. 94. 263-270 (2003)
• [文献書誌] Ueno S.et al.: "DNA microarray analysis of in vivo progression mechanism of heart failure"Biochem Biophys Res Commun.. 307. 771-777 (2003)