| 研究課題/領域番号 |
15591244
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| 研究機関 | 麻布大学 |
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研究代表者 |
岩橋 和彦 麻布大学, 環境保健学部, 教授 (00232695)
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| 研究分担者 |
吉原 英児 麻布大学, 環境保健学部, 助教授 (80147975)
飴野 清 香川大学, 医学部, 助教授 (50019626)
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| キーワード | 精神活性物質 / ニコチン / 依存 / セロトニン / 遺伝子多型 |
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| 研究概要 |
今回われわれは、精神活性物質で、肝臓のCYP1A2およびCYP2D6によって、代謝される抗精神病薬オランザピンの副作用である高血糖と体重増加の発症のメカニズムについて調べた。すなわち、インフォームドコンセントが得られた日本人の統合失調症16人を対象に、糖代謝や貯蔵に関与するといわれる倹約遺伝子のβ_3-ADRや神経伝達物質のセロトニンのレセプターやトランスポーターに注目して、それらの遺伝子多型を調べ遺伝子多型と副作用の相関について解析した。本研究の結果、オランザピンの血中濃度と主要代謝酵素CYP2D6とCYP1A2の酵素活性の相関がみられ、CYP2D6酵素活性低下を示す遺伝子多型(CYP2D6^*5/^*10)を持つ症例ではオランザピンの血中濃度は予測血中濃度範囲よりも大幅に上昇した。しかしながら、統計的には血糖上昇や体重増加といった副作用とオランザピンの血中濃度が有意に相関しているとはいえなかった。また、倹約遺伝子β_3-ADRにおいて肥満になりやすいとされるArg alleleをもつ3症例で、体重増加や高血糖は見られなかったため、この倹約遺伝子の遺伝子多型とオランザピンの副作用との関連性は薄いと思われた。以上より、薬物代謝能(代謝酵素活性)や倹約遺伝子そのリスクファクターではない可能性が高いことが示された。
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