| 研究課題/領域番号 |
15591581
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
中野 俊次 徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 講師 (60294683)
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| 研究分担者 |
二川 健 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教授 (20263824)
遠藤 健次 徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 助手 (60325272)
江川 洋史 徳島大学, 医学部・歯学部附属病院, 助手 (20359912)
安井 夏生 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (00157984)
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| キーワード | 肥満細胞トリプターゼ / プロテアーゼ・レセプター / 関節リウマチ / 変形性関節症 / 滑膜線維芽様細胞 / インターロイキン8 / 関節液 / 滑膜 |
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| 研究概要 |
肥満細胞トリプターゼ・レセプター(PAR-2)を介したシグナル伝達から発現に至る機序を解明し、肥満細胞トリプターゼが関節炎・関節破壊の中心的な役割を果たしていることを実証することが我々の目的であり、研究実施計画に基づき、以下の結果が得られている。
肥満細胞トリプターゼの関節炎における病態的意義の解明
関節液中の肥満細胞トリプターゼ活性比率が炎症性関節疾患(RA, OA)では正常人に比べ有意に高い。
滑膜細胞の培養実験では、肥満細胞トリプターゼやレセプターアゴニストを添加にて、細胞の増殖能やサイトカインの産生能が亢進している。
RT-PCRで、培養滑膜細胞におけるトロンビン・肥満細胞トリプターゼのレセプターmRNAの発現を認めた。
特に肥満細胞トリプターゼのレセプターであるPAR-2mRNA発現量は変形性関節炎より関節リウマチの滑膜中において有意に多かった。
これまでに得られた結果の詳細は論文投稿中である。
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