研究課題
基盤研究(C)
本研究の目的は、Ewing肉腫やPNETの原因遺伝子を肉腫の母地組織に特異的に発現させてモデルマウスを分離すること、さらに肉腫遺伝子の産物である融合転写因子が制御する遺伝子を同定することである。これまでに、Ewing肉腫癌遺伝子(EWS-FLI)を導入したトランスジェニック(Tg)マウスを2系統分離した。これらのマウスは生殖能力をもち、継代・維持が可能であった。次に、Cre酵素を神経堤で発現するTgマウスと交配し、生体内DNA組み換えを起こしてEWS-FLI遺伝子の発現を誘導した。しかし、DNA組み換えを起こしたマウスが十分に得られず、腫瘍発生の有無を判定するに至らなかった。今後、別系統のEWS-FLIトランスジェニックマウスを交配して、DNA組み換えマウス誕生の頻度をあげる必要がある。Ewing肉腫の融合遺伝子を導入した培養細胞株において、発現の挙動が変わる複数の遺伝子を見出した。この実験系において融合転写因子が細胞外マトリックス成分であるテネシン遺伝子の発現を誘導することをcDNAアレイ法で明らかにした。また、融合転写因子ががん細胞の不死化に関わるテロメラーゼ遺伝子を活性化することを見いだした。今後、Ewing肉腫のモデルマウス作製を紙けるとともに、本研究で明らかになった標的遺伝子と腫瘍化との関係を調べる予定である。
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