| 研究課題/領域番号 |
15591624
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
天野 誉 三重大学, 医学部附属病院, 助手 (90231993)
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| 研究分担者 |
田中 利男 三重大学, 医学部, 教授 (00135443)
丸山 一男 三重大学, 医学部, 教授 (20181828)
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| キーワード | 肺高血圧症 / 低酸素 / cDNAマイクロアレイ |
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| 研究概要 |
肺高血圧症は種々の原因により引き起こされるが、病因に関わらず共通の血管病変として、本来血管平滑筋を持たない末梢肺動脈での血管平滑筋の出現、血管平滑筋を持つ小筋性動脈での平滑筋細胞の肥大や過形成による中膜肥厚、細胞外間質蛋白の増加、が認められる。このような血管の形質変化の機構を解明するために、細胞内で発現する転写産物すなわちmRNAの総体(トランスクリプトーム)の発現変化についての網羅的な解析は有効な手段であると考えられる。我々はこれまで肺高血圧症の動物モデルである低酸素暴露ラットを用いて、肺における遺伝子発現プロファイルを、Fluorescent Differential Display法や、200種類の遺伝子をのせた自作DNAマイクロアレイ法を用い解析してきた。DNAマイクロアレイ法は、スライドガラス等の基板上に種々のprobe DNAを高密度にスタンプしたものと、組織から抽出し、蛍光色素でラベルしたmRNAをハイブリダイズさせ、各probeからのシグナルをスキャナーで検出して得られたデータを解析するものである。このとき、条件の異なる2つのサンプルからmRNAを抽出し、各々波長の異なる蛍光色素で標識して同一チップ上で競合的ハイブリダイゼーションを行うことによりサンプル間での遺伝子発現の違いを相対的に比較できるものである。今回、約20000種類のラット遺伝子を搭載したAgilent社製のDNAオリゴマイクロアレイを用いて、同様の検討を行った。
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