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1.Bral1ノックアウトマウス視神経ランビエ絞輪の組織学的・形態学的検討
(1)前年度の観察に加え、さらにアストロサイト突起のランビエ絞輪への接着について焦点をあて、観察した。光学顕微鏡観察に加え、電子顕微鏡レベルでの観察を観察個体数、切片数を加えて詳細に行ったが、ノックアウトマウスと野生型では大きな違いはみられず、アストロサイト突起はランビエ絞輪へ接着していると結論した。
(2)しかしながら、新たな発見として、中枢神経の種類によってそのランビエ絞輪外マトリックスに局在するマトリックスタンパク質の種類が異なること、それらはBral1/Hapln2のノックアウトにより、ランビエ絞輪への局在が失われることを見つけた。
2.ランビエ絞輪外マトリックス形成機構の解明:
上記Bral1/Hapln2ノックアウトマウスに加え、テネイシンRノックアウトマウスなどと比較し、ランビエ絞輪外マトリックス形成機構を検討した。総括すると、ランビエ絞輪外マトリックス分子は傍絞輪形成(特にセプテイトジャンクショシ)やNaチャンネルのクラスター化には影響を与えないが、絞輪外のマトリックス環境には大きな変化をもたらす。これらの形成分子はランビエ絞輪外に局在するヒアルロン酸に依存するものであり、それをさらに安定化するものとしてBral1/Hapln2が重要な役割をはたすものと考えられる。現在のところ、ランビエ絞輪外のイオン環境を制御しているという仮説を立てている。今後の課題として、この微小環境でのイオン濃度変化の計測・検出法の開発検討が考えられる。
以上のデータは神経科学の専門誌へ投稿を考えている。
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