| 研究課題/領域番号 |
15592000
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| 研究機関 | 大分大学(医学部) |
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研究代表者 |
河野 憲司 大分大学, 医学部, 助教授 (50214664)
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| 研究分担者 |
高橋 喜浩 大分大学, 医学部, 助手 (60347028)
平野 公彦 大分大学, 医学部, 助手 (20325723)
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| キーワード | 口腔扁平上皮癌 / サイクリンD1 / GSK-3β / セリン残基リン酸化 |
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| 研究概要 |
1.口腔扁平上皮癌(OSCC)細胞におけるサイクリンD1遺伝子増幅の検討
当科で保有しているOSCC細胞株(MOK101、MOK201、SCC9、MOK25)のサイクリンD1遺伝子増幅の有無をdifferential PCR法により検索したところ、いずれの細胞にも増幅を認めなかった。
2.サイクリンD1蛋白の発現の検討
次にWestern blot法によりサイクリンD1蛋白の発現を調べたところ、SCC9>MOK101=MOK201>SCC25の順に発現が強かった。SCC9の発現はサイクリンD1遺伝子増幅を有する食道扁平上皮癌細胞株KYSE790と同等であった。
さらにSCC9について、単層培養(confluent、semi-confluent)または浮遊培養下にサイクリンD1発現量を調べたが、培養方法による変化は認めなかった。
3.サイクリンD1発現とリン酸化GSK-3β発現の関連
MOK101、MOK201、SCC9、SCC25においてセリン残基がリン酸化している活性化GSK-3βの発現を検索したところ、SCC25は4細胞株のうち最も発現が高く、SCC9は最も低かった。すなわちサイクリンD1と活性化GSK-3βの発現は逆相関しており、われわれが以前にヒトOSCC組織で示した所見と一致した。この所見は、OSCC細胞においてサイクリンD1発現がGSK-3βにより調節されている可能性を示唆しているものと考えられる。
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