| 研究課題/領域番号 |
15592033
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
保存治療系歯学
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
小塚 昌宏 日本大学, 松戸歯学部, 助手 (00328759)
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| 研究分担者 |
松島 潔 日本大学, 松戸歯学部, 教授 (00157306)
川島 正 日本大学, 松戸歯学部, 講師 (50158862)
木村 功 日本大学, 松戸歯学部, 講師 (60307874)
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| 研究期間 (年度) |
2003 – 2004
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| キーワード | 露髄 / 直接覆髄 / 創傷被覆材 / アルギン酸塩被覆材 / TNF-α / BMP / SMAD / アルカリフォスファターゼ |
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| 研究概要 |
歯髄に対する創傷被覆材の有効性を検討するために以下の実験を行った。また、創傷被覆材については、アルギン酸塩被覆材がその形状から扱いやすく、いかなる窩洞においても対応できるであろうと判断され、今回の実験に用いられた。
1.ヒト歯髄培養細胞に対する為害性の観察を行った。その結果,アルギン酸塩創傷被覆材存在下においても細胞は通常と同じ増殖を行い、アルギン酸塩創傷被覆材のヒト歯髄培養細胞への為害性は確認されなかった。
2.ラットの上顎第一臼歯咬合面に露髄をさせた後、アルギン酸塩被覆材による直接覆髄を行い、グラスアイオノマーセメントを用いて裏装した。また、反対側同名歯に対し同様に人工的露髄をさせ、水酸化カルシウム製剤を用いて直接覆髄したものをコントロールとして用いた。実験群およびコントロール群の両群ともに炎症性細胞の浸潤が認められたが、コントロール群においてのみ歯髄の壊死層が認められ、実験群においては認められなかった。
3.ヒト歯髄培養細胞に炎症性サイトカインであるTNF-αを添加し、骨形成因子(BMP-2)発現およびALP活性に及ぼす影響を検討した。その結果,ヒト歯髄培養細胞対してTNF-αを添加することにより、BMP-2のmRNA量およびタンパク質量の増加が認められた。しかしながらTNF-α添加によりALP活性は有意に抑制された。
4.ヒト歯髄培養細胞に対しTNF-αおよびNF-κB阻害剤であるPDTCを添加し、BMPのシグナル伝達因子であるSMADのうちの抑制型であるSMAD7の発現およびALP活性に対する影響を検討した。SMAD7の発現は抑制された。また、PDTCおよびTNF-αを伴に添加することにより、TNF-αを単独で添加したものと比較し、ALP活性の増加が確認された。
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