| 研究課題/領域番号 |
15592098
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| 研究機関 | 埼玉医科大学 |
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研究代表者 |
依田 哲也 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (60242210)
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| 研究分担者 |
都丸 泰寿 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (50348207)
嶋村 由美子 埼玉医科大学, 医学部, 助手 (10348287)
星 和人 東京大学, 医学部附属病院, 助教授 (30344451)
小笠原 徹 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (20359623)
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| キーワード | 再生軟骨 / 液性因子 / 脱分化 / 顎関節 / 統計的手法 / Cdk6 / CGK II / 細胞分化 |
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| 研究概要 |
本研究の目的は近い将来での臨床応用を見据えた、顎関節領域における軟骨再生のための基礎的研究を行うことであるが、昨年度の研究進行状況を以下に報告する。
(1)現実に採取可能な量の組織から得られる細胞数には限りがある(約10^6個)が、その細胞を培養し、再生軟骨を作製するために必要な細胞数(約10^9個)まで増殖させる技術を開発した。具体的には、統計的手法に基づき、さまざまな液性因子の組み合わせの効果を分析し、FGF-2、Insulin(IGF-1)の組み合わせが軟骨増殖に有効であることを報告した(Takahashi, Ogasawara, Hoshi et al. Cell Transplant.:2005)。
(2)in vitroで軟骨細胞を培養する際に必発する、細胞の脱分化現象を克服するために、脱分化した軟骨細胞をin vitroで再分化させる技術を開発した(未発表)。この研究においても、統計的手法に基づき、さまざまな液性因子の組み合わせの効果を解析した。なお、上記(1)(2)の実験で用いた細胞は、顎顔面領域における先天異常の手術に伴い、術的理由により廃棄される予定だった軟骨細胞を患者の同意に基づき研究材料として使用させていただいたものである。
(3)骨軟骨再生医療の発展に不可欠である、骨軟骨細胞の分化増殖メカニズムの解明を目的に、分子細胞生物学的手法を駆使し、CGK IIが軟骨分化に重要な機能を有すること、骨芽細胞、破骨細胞、軟骨細胞といった骨系統細胞の分化においてCdk6が分化抑制因子として非常に重要な機能を果たしていることなどを報告した。(660文字)
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