電気穿孔法を使った下丘を構成する特定のニューロン群の形態学的解析

2003 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 15700273
• 研究機関: 滋賀医科大学
• 研究代表者: 瀧 公介 滋賀医科大学, 医学部, 助手 (20359772)
• キーワード: 下丘 / ノシセプチン / エレクトロポレーション法 / コレラトキシンB

研究概要

まず、計画で申請した人工DNAの作成に成功した。ノシセプチン遺伝子を含むBACのクローンはEnsembl Genome Browserで検索され、該当するBACのクローンが複数存在することが確認された。そのうちRP23-101F9というクローンを入手し、ノシセプチンのプロモーター部位を制限酵素で切り出してサブクローニングした。さらにそのプロモーター部位をコレラトキシンBサブユニットの遺伝子の上流つなぎ合わせ、ノシセプチンのプロモーター支配下にコレラトキシンBサブユニットが発現するような機構にした。作成された人工DNAは以後の解析のため大量に精製した。
この人工DNAは培養細胞系にカルシウムリポフェクション法で導入され、コレラトキシンBサブユニットの発現を蛍光抗体法で観察し、蛍光を示す細胞の存在を確認した。これにより人工DNAのノシセプチンプロモーターに充分なプロモーター活性があること、また免疫活性のあるレポータータンパクが確かに作られていることがを確認された。
さらにこの人工DNAをエレクトロポレーション法を用いて下丘の神経細胞に導入し発現させる事を試みた。主に成ラットの下丘実質内にDNA溶液を注入し、この用途のために新たに設計された電極を用いて下丘に電位をかけた。この操作の2日後にラットの脳を固定し得られた下丘組織の標本でレポータータンパクであるコレラトキシンBサブユニットの発現を免疫組織化学的に検索し、複数の神経細胞で陽性像を得ることができた。また、二重蛍光抗体法により、コレラトキシンBサブユニットの免疫活性を持つ細胞がノシセプチン及びGABA含有している事を確認した。さらなる確認作業が必要ではあるが、現時点ではプロモーター活性の特異性も確保され、この後の解析に進むことが可能であると期待できる。

研究成果

• [文献書誌] Hioki H, Fujiyama F, Taki K, Tomioka R, Furuta T, Tamamaki N, Kaneko T.: "Differential distribution of vesicular glutamate trasnporters in the rat cerebellar cortex."Neuroscience. 117・1. 1-6 (2003)
• [文献書誌] Fujiyama F, Hioki H, Tomioka R, Taki K, Tamamaki N, Nomura S, Okamoto K, Kaneko T.: "Changes of immunocytochemical localization of vesicular glutamate transporters in the rat visual system after the retinofugal denervation."The Journal of Comparative Neurology. 465・2. 234-249 (2003)