糖部2´,3´炭素置換d4ヌクレオシドの新規合成法の開発と抗HIV活性の探索

2003 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 15790075
• 研究機関: 昭和大学
• 研究代表者: 熊本 浩樹 昭和大学, 薬学部, 助手 (80297019)
• キーワード: d4T / リチウム化 / スタニル化 / 抗HIV / 炭素置換 / SAHase

研究概要

天然に存在するチミジンから容易に合成可能なd4Tをトリブチルチンメトキシドを用いてビススタニル化した。このものを強塩基であるリチウムテトラメチルピペリジドと処理したところ、60%の州率で3'-スタニル体をえることが出来た。また、2´フェニルスルフェニル化したd4T誘導体をメチルマグネシウムブロミドと反応させたところ効率的に2´-Grignard中間体を与えた。このものを引き続きヨウ素またはトリブチルチンクロリドと反応させ、良好な収率で2´スタニル体を得た。更に3´ファニルスルホニルd4Aをトリブチルチンヒドリドを用いるラジカル反応にふしたところ、高収率で3´-スタニルd4Aをえることが出来た。これらスタニル体は各種官能基変換に付すことにより、各種2´,および3´ハロゲノまたは炭素置換d4ヌクレオシド類へ変換した。現在これら化合物の抗HIV作用に関する実験を行っている。またこれら一連の研究の過程において見い出した脱硫的スタニル化反王を利用し、新規5´炭素置換アデニンヌクレオシド誘導体を合成した。本化合物はS-anenosyl-L-homocysteine hydrolase(SAHase)の強力な阻害剤である5´-フルポロ4´,5´-ジデヒドロアデノシン(DZZFA)の構造類縁体であることから、新規SAHaseの阻害剤としての興味が持たれる。現在SAHaseに対する阻害活性についても併せて検討している。

研究成果

• [文献書誌] Hiroki Kumamoto: "Stannylation Apploath to the synthesis of 2´- and 3´-substituted analogues of 2´,3´-Didehydro 2´3´dideoxynucleosides"Nucleosides & Nucleotis and Nucleic Acids. 22. 767 (2003)
• [文献書誌] Hiroki Kumamoto: "Study on the reaction mechanism of C6 lithiation of pyrimidine nucleosides by using lithium hexamethyl disiladide as a base"Nucleic Acids Research. 3(Suppliment). 17 (2004)
• [文献書誌] Hiroki Kumamoto: "Sulfur extrusion with Tin radical : Synthesis of 4´,5´-didehydro-5´-deoxy-5´-(tributylstannyl)adenosine, an intermediate for potential inhibitors against SAHase."J.Org.Chem.. 69. 72 (2004)
• [文献書誌] Hiroki Kumamoto: "Stereo-defined synthesis of 5´-(Z)-substituted 4´,5´-unsaturated adenosines and evaluation of their inhibitory activity against SAHase."Nucleic Acids Research. 3(Suppliment). 13 (2004)
• [文献書誌] Hiroki Kumamoto: "Development of radioiodinated nucleoside for inaging tissue proleferation : compalisons of six 5-iodonucleosides."Nuclear Medicine and biology. 30. 687 (2003)