研究概要 |
代表者の所属する研究グループは,グリア細胞の機能解明を通して脳機能を追究する目的で,脳内の主要グリア細胞であるアストロサイトの病態的意義に関して一連の研究を行ってきた.その過程において,アストロサイトにおけるNa^+-Ca^<2+>交換系の存在を見いだし(Glia,1994),インビトロ虚血-再灌流モデルの一つであるCa^<2+>再灌流において,本交換系を介したCa^<2+>過流入より遅発性グリア細胞死が発現することを見いだした(Eur.J.Neurosci.,1996).また,本障害のシグナルカスケードについて,活性酸素産生ならびにカスパーゼ3の活性化が関与するアポトーシスにより進行することを明らかとし(Eur.J.Neurosci.,1999),制御機構について,cGMP-Gキナーゼ系の活性化がミトコンドリアのPTP制御を介して抗アポトーシス作用を発現することを明らかとした(Br.J.Pharmacol.,2001;J.Biol.Chem.,2001).さらに,熱ショック蛋白がアポトーシスを抑制すること(Brain Res.,2002),カテプシンDが促進シグナルとして,一方,カテプシンBが抑制シグナルとして機能していることを見いだした(Neurochem.Int.,2003).本年度は,ミトコンドリアシグナルとの関連より,アストロサイトのアポトーシスにおけるNOの保護効果についてMAPキナーゼとの関連より検討した.また,アストロサイトのアポトーシスにおけるプロテアソームおよび細胞周期調節因子の役割についても検討した.さらに,神経細胞死発現過程におけるアストロサイトの役割を追求する目的で,アミロイドβ(Aβ)神経毒性モデルを用いて解析を行った.NOの細胞保護作用に関しては,cGMP/G-キナーゼ系とは独立してMAPキナーゼ系が関与していることを明らかにした.プロテアソームおよび細胞周期調節因子の役割については,プロテアソーム,cdc2/サイクリンBおよびCDK5の関与は少なくCDK1が関与する可能性を見いだした.神経細胞死発現過程における役割については,アストロサイトが液性因子を介して神経細胞をサポートすることを明らかとし,さらに,脳機能改善薬T-588が本作用の維持・改善により神経細胞保護作用を発現することを示した.
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