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FMR2遺伝子の機能についてはその構造と転写活性の測定などから、転写因子であると考えられており、近年、FMR2遺伝子のホモログであるショウジョウバエのLilliputian(Lilli)の研究からTGF-beta経路、MAPK経路、P13K/PKB経路などのシグナル経路の転写が活性化されていることが報告されているが、その機能、特にヒトにおける機能や病態との関連については未だ不明の点が多い。本研究は、cDNAマイクロアレイを用いて、ノックアウトマウスの脳において発現が変化している遺伝子を検出するという方法を用いることにより、FMR2遺伝子の制御する遺伝子を同定し、その機能を明らかにしようとするものである。発現が変化している遺伝子が同定されれば、FMR2遺伝子の機能解析に画期的であると共た、記憶などの高次脳機能の解明、知的障害の病態解明に非常に重要であると考えられる。今年度はFmr2ノックアウトマウスの継代を行い、実験を使用するノックアウトマウス個体と正常個体を選別し、これらの個体の脳より、mRNAの抽出を行い、cDNAマイクロアレイを使用した遺伝子発現の差の検索をするための準備を行った。脳からのmRNA抽出部位としては中枢神経全体、大脳、小脳などに加え、Fmr2ノックアウトマウスを譲り受けた米国ベイラー医科大学の検討で海馬のLTP増強が示されたことなどから海馬などを選択し、部位別にmRNAの抽出を行った。これらの試料よりcDNAマイクロアレイを使用し、発現遺伝子の差について検討する予定である。
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