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マウスES細胞から作成した神経幹細胞をレーザードップラー血流計ガイド下に作成したマウス局所脳虚血モデルの虚血領域にステレオ装置、インジェクターを用いて移植した。移植後2週間、4週間の時点で免疫組織学的手法にて解析した。移植細胞はそれぞれの時点で生着しており、更に様々な神経伝達物質を発現していた。これらの結果は英文誌に投稿中である。
更に、サルES細胞から作成した神経幹細胞を同様の方法にてマウス局所脳虚血モデルの虚血領域に移植した。移植後2週間、4週間の時点で免疫組織学的手法にて解析した。移植細胞はそれぞれの時点で生着しており、更にマウス由来細胞と同様に様々な神経伝達物質を発現していた。更に移植細胞のシナプス形成能を評価するために、synaptophysinの発現と視床に逆行性トレーサーを注入し移植細胞がラベルされるかを検討した。移植後2週間と4週間で評価するとsynaptophysinの発現及び逆行性トレーサーの発現した移植細胞は増加しており、移植細胞が宿主細胞とシナプスを形成している可能性が示唆された。これらの結果についても英文誌投稿中である。
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