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難聴、めまいの原因となる末梢性内耳障害は臨床上重要な疾患である。その原因は様々なものが考えられているが、その治療法となると確立されたものは数少ない。このため新たな治療法の開発が必要であり、近年様々なメカニズムを有する薬剤が開発されている。その中で我々はHSP誘導剤に着目した。その中でも組織障害の無い、非毒性の物質によるHSP誘導剤としてGeranylgeranyl acetone(GGA)、Bimoclomol(BRLP-42)を用いる。
これらHSP誘導剤を用いて内耳障害に対する保護効果を見るわけであるが、それにはまず内耳障害モデルの作成が必要となる。内耳障害モデルとして
実験動物:プライエル反射正常のモルモット
障害方法:
1.カナマイシン(400mg/kg)皮下注2時間後にエタクリン酸(50mg)を静注するモデル。
2.カナマイシン(400mg/kg)皮下注を2週間連日で行うモデル
上記2つの障害モデルを用いる。内耳障害の評価はABRおよび免疫染色で行っている。
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