| 研究概要 |
本年度の研究概要として、本研究を遂行するにあたって基礎的データーとなる、生体におけるβディフェンシンの発現および局在の解析を以前から行ってきたが、本研究費を用い「小児歯肉におけるヒトβディフェンシン-1、-2、-3 mRNAの発現および局在」という実験を完了させ、小児歯科学雑誌第42巻1号2004に掲載が決まっている。本研究の進行状況としては、human βディフェンシン3発現KB細胞のみならず、βディフェンシン1発現KB細胞およびβディフェンシン2発現KB細胞をも作製し、これらの細胞の特性を検索した。βディフェンシン発現KB細胞はコントロールと比較し有意に細胞増殖および細胞遊走の性質を抑制し、これらの細胞増殖はCyclin dependent kinase inhibitorであるp21/waflおよびp27/kiplに制御されていること示し、第83回歯科国際学会(ハワイ3/10〜3/13,2004)で発表した。βディフェンシン蛋白は単に抗菌作用のみならず免疫系に深くかかわることが最近報告されているが、本研究により細胞増殖にも関与することが示唆された。
本年度はβディフェンシンの特性について検索し成果を得たが、来年度はう蝕原生菌S.mutansへの抗菌作用と、それに伴う細胞の特性を検索しう蝕予防へ応用するための成果を得たいと考えている。またヒト口腔上皮由来細胞株で発現しているβディフェンシン蛋白をsiRNAを用いてknock downし、βディフェンシンと細胞増殖の関係を検索する予定である。
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