| 研究課題/領域番号 |
15H02373
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(A)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
ゲノム医科学
|
|---|
| 研究機関 | 国立遺伝学研究所 |
|---|
研究代表者 |
井ノ上 逸朗 国立遺伝学研究所, 総合遺伝研究系, 教授 (00192500)
|
|---|
| 研究分担者 |
佐藤 健人 東海大学, 医学部, 准教授 (50235363)
細道 一善 金沢大学, 医学系, 准教授 (50420948)
|
|---|
| 連携研究者 |
榎本 隆之 新潟大学, 医歯学系, 教授 (90283754)
明樂 重夫 日本医科大学, 医学部, 教授 (40231849)
|
|---|
| 研究協力者 |
中岡 博史 国立遺伝学研究所, 総合遺伝研究系, 助教 (70611193)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
| キーワード | 子宮内膜症 / アレル優位性 / エンハンサー活性 / クロマチン高次構造 / 疾患関連遺伝子 |
|---|
| 研究成果の概要 |
子宮内膜症におけるアレルに伴う遺伝子発現変化を検討している。遺伝子領域に存在していないSNPは、エンハンサー活性に影響を与える。アレルによるエンハンサー活性の違いをクロマチン３次元構造などで示すことができた。in vivo測定としてエンハンサー候補領域をGFP遺伝子の上流にクローニングし、ゼブラフィッシュ受精卵にインジェクションし、エンハンサー活性をGFP活性として検出した。疾患に関連するSNP解析からアレルに伴うエンハンサー活性の違い、in vivoでのエンハンサー活性を示すことができ、疾患遺伝子研究に大きく貢献することとなった。
|
| 自由記述の分野 |
ゲノム医科学
|
