| 研究課題/領域番号 |
15H02658
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(A)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 海外学術 |
|---|
| 研究分野 |
感染症内科学
|
|---|
| 研究機関 | 熊本大学 |
|---|
研究代表者 |
滝口 雅文 熊本大学, エイズ学研究センター, 教授 (00183450)
|
|---|
| 研究分担者 |
岡 慎一 国立研究開発法人国立国際医療研究センター, エイズ治療・研究開発センター, センター長 (20194326)
|
|---|
| 研究協力者 |
村越 勇人
久世 望
赤星 智寛
近田 貴敬
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2019-03-31
|
| キーワード | HIV-1 / エイズ / ベトナムコホート |
|---|
| 研究成果の概要 |
無治療のHIV-1サブタイプA/E感染ベトナム人536名の解析を行い、HLA-C*12:02はHIV-1感染進行を遅らせることを、逆にHLA-A*29:01-B*07:05-C*15:05は、HIV-1感染進行を促進させるHLAハプロタイプであることを明らかにした。また303個のCTL逃避変異と考えられるHLA相関変異を同定した。
治療患者の解析では、90％以上のウイルス学的抑制率を治療開始後42ヶ月維持できた。また治療失敗と診断された26名中5名に、プロテアーゼ阻害剤に対する薬剤耐性変異が検出された。LPVrと生活習慣病の関連の解析で、LPVr内服と高脂血症の有症率との関連を明らかにした。
|
| 自由記述の分野 |
ウイルス免疫学
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究により、HIV-1サブタイプA/E慢性感染者で、エイズ進行に関与するHLAを同定できた。また、初めてHIV-1サブタイプA/Eに対する免疫逃避変異を明らかにでき、HIV-1増殖抑制能を有したCTLを明らかにできたことは、今後のHIV-1サブタイプA/Eに対するワクチン開発に貢献できる。治療患者の解析では、ベトナムでも日本と同じレベルの治療効果が得られたが、プロテアーゼ阻害剤に対する薬剤耐性変異が確認され、今後このような薬剤耐性ウイルスが広まることが危惧された。
|
