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本研究では、数百kb～数Mbのゲノム領域の機能解析を効率的に行う目的で、従来のゲノム工学とゲノム編集を組み合わせた新規技術の開発を試みた。マウスES細胞のゲノム上で、トランスポゾンを用いてloxP配列を転移させ、Creによる部位特異的組換えを誘導すると同時に、CRISPR/Casを適切な部位に作用させ、長距離間の部位特異的組換え効率への影響を解析した。その結果、目的とするゲノム再構成変異の導入が可能であることが示されたが、有意な効率上昇が得られる条件を確立するには至っていない。今後、loxP部位とCRISPR標的の位置関係にさらに検討を加え、最適条件を見出す必要がある。
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