| 研究課題/領域番号 |
15H04286
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験動物学
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| 研究機関 | 京都大学 (2017)
宮崎大学 (2015-2016) |
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研究代表者 |
本多 新 京都大学, 京都市, 特定准教授 (10373367)
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| 研究分担者 |
下島 圭子 東京女子医科大学, 医学部, 特任助教 (30578935)
山海 直 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 霊長類医科学研究センター, 主任研究員 (80300937)
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| 連携研究者 |
小倉 淳郎 独立行政法人理化学研究所, バイオリソース研究センター, 室長 (20194524)
松田 修 京都府立医科大学, 医学系研究科, 教授 (00271164)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | Experimental Animals / ES cells / iPS cells / naive / germ cells / chimera |
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| 研究成果の概要 |
本研究計画はカニクイザルやヒトの多能性幹細胞やゲノム編集技術を用いて、多能性幹細胞の分化能を向上させたり、新しい疾患モデル動物を作出したりすることを目指している。最終的には、カニクイザルのナイーブ変換(ナイーブ様変換による体外分化誘導能力の向上)
や、絶滅危惧種アマミトゲネズミのナイーブ型iPS細胞の樹立と、異種間キメラの作成、そして生殖細胞への分化までを成し遂げ誌上発表に至った。さらにゲノム編集に関する多数の誌上発表にも至った。本研究課題によって成し遂げられた科学的進展を、今後も橋渡し研究や絶滅危惧種由来iPS細胞の研究に反映させて発展させる。
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| 自由記述の分野 |
Experimental Animals
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