| 研究課題/領域番号 |
15H04644
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
土井 健史 大阪大学, 薬学研究科, 教授 (00211409)
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| 研究分担者 |
井上 豪 大阪大学, 工学研究科, 教授 (20263204)
橘 敬祐 大阪大学, 薬学研究科(研究院), 招へい教員 (30432446)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | ヒストンメチル化 / 翻訳後修飾 / ユビキチン化 |
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| 研究成果の概要 |
ヒストンH3K9を特異的にメチル化するSETDB1について、その酵素機能を制御する分子機構を解析した。（１）SETDB1のモノユビキチン化修飾がH3K9me3活性を介して、遺伝子発現を制御していることを明らかにした。また、その制御機構に関わる因子として、クロマチン制御因子であるTRIM28を同定した。（２）核内のSETDB1がプロテアソーム阻害剤と核外排出阻害剤によって増加し、それに関わる候補因子を見出した。（３）SETDB1-MCAF1のX線結晶構造解析を行うため、蛋白質の精製および結晶化を試みた。本研究で明らかとなった知見は、SETDB1を標的とした新たながんの治療薬の開発につながる。
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| 自由記述の分野 |
生物系薬学、分子生物学
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