| 研究課題/領域番号 |
15H04667
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
竹林 浩秀 新潟大学, 医歯学系, 教授 (60353439)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | ジストニア / dystonin / モデルマウス |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、ジストニア様の捻転運動を伴う運動異常を示すdystonia musculorum (dt) マウスの原因遺伝子dystoninの遺伝子改変マウスを用いて、不随意運動の原因となる神経系の原因を明らかにすることを目的としている。我々はdystonin遺伝子の遺伝子トラップマウスを作成しており、このマウスを用いてコンディショナルノックアウト（cKO）実験、コンディショナルレスキュー実験を行うことが可能である。今年度は、末梢神経系を含む神経堤細胞由来の細胞でCreを発現するP0-Creトランスジェニックマウスを用いてdystonin cKOマウスを作成し、小脳失調を伴う運動障害を示す事を明らかにした。さらに、詳細な組織学的な解析を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
末梢神経系を含むP0-Creマウスを用いて、cKOマウスを作成し、運動障害を示す事を明らかにした。Creドライバーマウスを変えて交配実験を行うことにより、不随意運動を伴う運動障害の原因となる神経回路の同定が可能になると考えられる。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、中枢神経系特的にCreを発現するマウスを用いて、 dystoninコンディショナルノックアウト（cKO）マウスを作成する。さらに、レスキュー実験も行い、運動障害の原因となる神経回路の特定を目指す。
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| 備考 |
新潟大学大学院医歯学総合研究科 神経生物・解剖学分野ホームページ
http://www.med.niigata-u.ac.jp/an2/index.html
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